Аллель
– одно из возможных состояний гена, каждое из которых характеризуется уникальной последовательностью генов.
Аллели множественные
– серия различных аллелей одного гена, возникших мутационным путем и отличающихся друг от друга по своему проявлению, но принадлежащих одному и тому же локусу.
Аминокислоты
– мономеры белков.
Амбидекстры
– лица, одинаково успешно владеющие обеими руками.
Амплификация
– образование дополнительных копий гена.
Анализирующее скрещивание
– скрещивание гетерозиготы с рецессивной гомозиготой (особь-анализатор), позволяет определить число сортов гамет, образующихся у гибрида.
Анафаза
– одна из стадий митоза или мейоза, во время которой хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки.
Анеуплодия
– явление, при котором клетки имеют несбалансированный набор хромосом.
Антиген
– чужеродная белковая молекула, индуцирующая синтез антитела.
Аутосомы
– все хромосомы, кроме половых; в соматических клетках каждая аутосома представляет дважды.
Вырожденность генетического кода
– одной аминокислоте соответствует несколько кодонов. Замена третьего основания кодона не всегда приводит к замене аминокислоты.
Гамета
– половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.
Гаплоидный набор хромосом
– это такой набор хромосом, в котором каждая хромосома уникальна, т.е. представлена один раз.
Гемералопия (куриная слепота)
– неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении. Тип наследования – чаще рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, реже – рецессивный или доминантный аутомсомный.
Гемофилия
– снижение свертываемости крови, имеется несколько форм. Тип наследования – наиболее распространенный – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.
Ген
– участок ДНК, кодирующий синтез одной из видов РНК. В его состав входят участки: промотор, палиндром, смысловая часть, состоящая из экзонов и интронов, а также участок терминации.
Геном
– совокупность генов в гоплоидной клетке.
Генотип
– совокупность ядерных генов организма.
Генофонд
– совокупность аллелей, встречающихся у особей данной популяции.
Гомозигота
– особь, несущая одинаковые аллели в данном локусе гомологичных хромосом.
Группа сцепления
– совокупность всех генов, локализованных в хромосоме.
Дальтонизм –
цветовая слепота, тип наследования – сцепленный с полом, рецессивный.
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота
– биологическая макромолекула, носитель генетической информации.
ДНК-полимеразы
– ферменты, участвующие в синтезе ДНК.
Доминирование –
один из аллелей, принадлежащих одному локусу, отчетливо подавляет проявление другого, рецессивного аллеля.
Евгеника –
область биологии, пропагандирующая возможность улучшения человека генетическими методами.
Зигота
– диплоидная клетка, образующаяся в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида.
Иммунитет –
Устойчивость (резистентность, сопротивляемость, невосприимчвость) организма к различным факторам, позволяющая сохранить собственную целостность и биологическую индивидуальность.
Интерфаза
– фаза клеточного цикла между делениями клетки, подразделяемая на пресинтетический (G1), синтетический (S) и постсинтетический (G2) периоды.
Кариотип
– совокупность хромосом организма (диплоидный набор), определяемая величиной, формой и числом хромосом.
кДНК –
одноцепочечная ДНК, синтезированная путем обратной транскри
Код генетический –
единая система записи наследственной информации в ДНК.
Кодон (триплет) –
проследовательность трех нуклеотидов в молекуле ДНК (или мРНК), кодирующая одну из аминокислот в молекуле белка или определяющая “знаки пунктуации” при считавании информации.
Кодоминирование –
проявление у гетерозиготных особей признаков обоих аллелей.
Компауд –
генотип, состоящий из двух различных аллелей одного локуса, встречается в случае множественного аллелихма.
Комплементарность –
последовательность соответствующих оснований в противоположных цепях ДНК (А-Т, Г-Ц).
Локус –
место положения гена в хромосоме.
Мейоз –
процесс деления клетки, приводящий к уменьшению числа хромосом в дочерних клетках вдвое (п).
Митоз –
тип деления клетки, при котором дочерние ядра несут такле же число хромосом, что и дочерняя клетка.
Модификация –
фенотипические наследственные изменения, возникающие пдо действием различных факторов среды.
Мутаген –
фактор, вызывающий мутацию.
Мутации –
изменения в структуре генетического материала данного организма.
Неоплазма –
опухолевая ткань.
Нуклеотид –
мономер ДНК ил РНК, в состав которого входят азотистые основания, углевод и остаток фосфорной кислоты.
Онтогенез –
индивидуальное развитие организма.
Полиморфизм –
одновременное присутствие в популяции нескольких форм гена или признака.
Половые хромосомы –
хромосомы, различающиеся у двух полов, обычно обозначаются как Х и Y.
Популяция –
совокупность особей определенного вида, в течение достаточно длительного времени (большого числа поколений) населяющих определенный ареал, внутри которого практически осуществляется та или иная степень панмиксии и нет заметных изоляционных барьеров, которая отдалена от соседних, таких же совокупностей данного вида, той или иной степенью давления тех или иных форм изоляции.
Раса –
группа людей, обладающих общими свойствами и признаками, обусловленными общими свойствами и признаками, обусловленными генетической конституцией, свободноскрещивающихся и дающих плодовитое потомство.
Рецессивный ген
– ген, проявление которого подавляется другими аллелями данного гена.
Рибосома
– органоид цитоплазмы, состоящий из большой и малой субчастиц, на которой происходит синтез полипептида.
РНК
– рибонуклеиновые кислоты – одноцепочные полимерные молекулы нуклеиновых кислот, участвующие в процессах биосинтеза белка.
Сайт
– участок молекулы нуклеиновой кислоты.
Фенокопии
– ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций.
Фенотип
– совокупность внешних признаков организма на данном этапе онтогенеза, формирующихся в результате взаимодействия генотипа и внешней среды.
Фертильность
– плодовитость.
Хроматин –
представляет собой молекулу ДНК в комплексе с блоками-гистонами. В результате конденсации размеры ДНК уменьшаются, что приводит к образованию хромосом.
Хроматиды –
субъединицы редуплицированной хромосомы, будущие хромосомы.
Хромосомы
– суборганоиды ядра, видимые в период деления клетки, имеют определенную формулу и структуру, содержат большое число генов, способны к самовоспроизведению.
Эукариоты
– организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной.
Ядро
– жизненно важный органоид эукариотических клеток, особенностью которого является наличие генетического материала (ДНК).