РефератыОстальные рефератыКуКурс, 7 семестр Трудоемкость дисциплины: Виды учебной работы Трудоемкость (час.)

Курс, 7 семестр Трудоемкость дисциплины: Виды учебной работы Трудоемкость (час.)

АННОТАЦИЯ


к рабочей учебной программе по дисциплине


Фармацевтическая гомеопатия


060301 ФАРМАЦИЯ


очная форма обучения


4 курс, 7 семестр



1.
Трудоемкость дисциплины:

















































Виды учебной работы


Трудоемкость (час.)


Аудиторные занятия:


26


лекции


13


лабораторные занятия


13


экзамен


нет


зачет


7 семестр


Самостоятельная работа:


9


Реферат (поиск литературы, написание)


1,5


Освоение теоретического материала по темам дисциплины, включенного в план аудиторных занятий. Выписывание рецептов на гомеопатические препараты при подготовке к соответствующим темам практических занятий


1


Решение тестовых заданий и ситуационных задач при подготовке к соответствующим темам практических занятий


1


Устный разбор статей, аннотаций к препаратам, проспектов, готовых лекарственных гомеопатических форм (коробочки)


1


Внеаудиторные занятия: посещение гомеопатического отдела аптеки, научно-практической гомеопатической конференции.


Работа с использованием дистанционного курса «Фармацевтическая гомеопатия»


2


Подготовка таблиц, схем, стендов, выставок готовых гомеопатических препаратов


1


Поиск информации по вопросам гомеопатии в справочниках, базах данных, Интернет-ресурсах. Работа в НПБ РК и в медицинском отделе библиотеки ПетрГУ


1,5


Общая трудоемкость


35 часов



2. Требования к уровню освоения содержания дисциплины в соответствии с ФГОС ВПО
:




2.1

.
Перечень формируемых компетенций




























































Коды


формируемых компетенций


Общекультурные компетенции


Способность и готовность к анализу мировоззренческих, социально и


личностно значимых философских проблем, основных философских категорий, к самосовершенствованию.


(ОК-2)


Способность и готовность к логическому и аргументированному анализу, к публичной речи, ведению дискуссии и полемики, к редактированию текстов профессионального содержания, к осуществлению воспитательной и педагогической деятельности, к сотрудничеству и разрешению конфликтов, к толерантности.


(ОК-5)


Способность и готовность осуществлять свою деятельность с учетом


принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией.


(ОК-8)


Профессиональные компетенции


Общепрофессиональные компетенции:


Способность и готовность применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки научной и профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний.


(ПК-1)


Способность и готовность соблюдать основные требования информационной безопасности, в том числе, защиты коммерческой тайны, поддержки единого информационного пространства, планирования и управления фармацевтическими предприятиями и организациями на всех этапах их деятельности.


(ПК-2)


Компетенции в области производственной деятельности:


Способность и готовность принимать участие в организации


производственной деятельности фармацевтических предприятий и организаций по изготовлению и производству лекарственных средств.


(ПК-3)


Способность и готовность к производству лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий и организаций, включая выбор технологического процесса, необходимого технологического оборудования, с соблюдением требований международных стандартов.


(ПК-4)


3. Способность и готовность к изготовлению лекарственных средств по


рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований


(ПК-5)


Способность и готовность проводить отпуск лекарственных средств и других фармацевтических товаров оптовым и розничным потребителям, а также льготным категориям граждан.


(ПК-8)


Компетенции в организационно-управленческой деятельности:


Способность и готовность к принятию мер по своевременному выявлению лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и изъятию их из обращения в целях дальнейшего уничтожения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.


(ПК-22)


Способность и готовность к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики.


(ПК-27)


Способность и готовность к разработке, испытанию и регистрации


лекарственных средств, оптимизации существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий, биофармацевтических исследований и методов контроля в соответствии с международной системой требований и стандартов.


(ПК-28)


Способность и готовность организовывать, обеспечивать и проводить


контроль качества лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий и организации.


(ПК-30)


Компетенции в научно-исследовательской деятельности:


Способность и готовность к информационно-консультативной деятельности при отпуске лекарственных средств и других фармацевтических товаров институциональным и конечным потребителям.


(ПК-44)


Способность и готовность к участию в организации рекламы лекарственных средств и других фармацевтических товаров в соответствии с законодательством РФ.


(ПК-46)


Способность и готовность работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения).


(ПК-48)




2.2. В результате изучения дисциплины студент должен:



Знать:


о фармацевтической гомеопатии, как одном из направлений развития медицинской науки и практики;
нормативную базу, регламентирующую изготовление и контроль качества гомеопатических препаратов: «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении» от 29.1 1.1995 № 335; «О порядке выпуска гомеопатических лекарственныx средств на основании временных технических условий и регламента производства» от 23.07.1996 № 297; «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке» от 16.07.1997 № 214.
химический состав, действующие вещества, механизм лечебного действия гомеопатических средств;
современные методы контроля качества гомеопатических средств.

Уме
ть:


использовать информацию нормативных документов и справочной литературы о специфике и свойствах исходных компонентов;
рассчитывать массы исходных субстанций и вспомогательных веществ с целью получения соответствующего разведения;
развивать информационно-консультативную деятельность в области гомеопатии для пациентов;
проводить поиск по вопросам гомеопатии, используя источники информации - справочники, базы данных, Интернет-ресурсы.

Владеть:


основными правилами изготовления гомеопатических препаратов;
навыками выписывания рецептов на гомеопатические средства в различных лекарственных формах;
информацией о возможности применения гомеопатических препаратов при различных заболеваниях;
навыками прогно
зирования возможного взаимодействия гомеопатических препаратов при комбинированном применении.

3. Краткое содержание дисциплины



Тема 1. «Введение. История гомеопатии. Место гомеопатии в современной медицине. Развитие гомеопатии в России и за рубежом. Научные исследования, направленные на теоретическое обоснование гомеопатии как одного из направлений медицины. Нормативные документы, регламентирующие гомеопатический метод лечения в РФ».


Содержание темы:


1. Возникновение и развитие гомеопатического метода лечения.


2. История гомеопатии.


3. Направления гомеопатии по профилю использования.


4. Научные направления гомеопатической фармации.


5. Основоположник гомеопатии С. Ганеман и его последователи, их научные труды.


6. Нормативные документы, регламентирующие гомеопатический метод лечения в РФ: «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении» от 29.1 1.1995 № 335; «О порядке выпуска гомеопатических лекарственныx средств на основании временных технических условий и регламента производства» от 23.07.1996 № 297; «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке» от 16.07.1997 № 214; «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» от 16.10.1997 № 305; «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» от 21.10.1997 № 308; «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» от 21.10.1997 № 309.


Тема 2. «Основные принципы гомеопатии по С. Ганеману (доктрина)».


Содержание темы:


1. Принцип (правило) подобия:
между лекарством и больным (конституциональный принцип), между лекарством и болезнью (нозологический принцип).


2. Принцип применения лекарственных веществ в малых дозах (высоких разведениях).


3. Принцип потенцирования (лат. potentia
— возможность, способность) или динамизации.


4. Принцип испытания гомеопатического препарата в нетоксичных дозах на здоровых людях. Индивидуальный и комплексный подход к диагностике и лечению больного.


Тема 3. «Особенности фармацевтической гомеопатии. Предмет и задачи фармацевтической гомеопатии. Общие принципы изготовления гомеопатических препаратов. Общая характеристика субстанций и вспомогательных веществ».


Содержание темы:


1. Особенности применения гомеопатических препаратов.


2. Предмет и задачи фармацевтической гомеопатии.


3. Сырье для изготовления гомеопатических препаратов (минерального, растительного и животного происхождения) используемое для разведений и лекарственных форм.


4. Производство гомеопатических средств в промышленных (большие объемы, серии) и в аптечных (малые серии) условиях. Нормативные документы.


Тема 4. «Изготовление гомеопатических препаратов в разных лекарственных формах. Разведения. Потенцирование. Классификация и условия изготовления. Понятие о гомеопатических дозах».


Содержание темы:


1. Разведения, шкалы разведения лекарственных средств.


2. Потенции, полученные по способу Корсакова и по способу Ганемана.


3. Принципы (критерии) выбора необходимой потенции.


4. Понятие о гомеопатических дозах (большие, малые, немые). Терапевтическая активность микродоз ЛВ.


5. Рекомендации приема гомеопатических средств.


6. Классификация гомеопатических препаратов (моно-, комплексные препараты, гомаккорды).


Тема 5. «Упаковка, маркировка, хранение гомеопатических препаратов. Внутриаптечная заготовка гомеопатических препаратов. Контроль качества гомеопатических лекарственных средств и препаратов».


Содержание темы:


1. Упаковка гомеопатических препаратов в различных лекарственных формах.


2. Маркировка гомеопатических препаратов.


3. Правила хранение гомеопатических препаратов.


4. Государственный контроль качества гомеопатических лекарственных средств и препаратов (предварительный, последующий (выборочный), арбитражный).


5. Внутриаптечный контроль качества гомеопатических препаратов (органолептический, опросный, физический и полный химический (качественный и количественный) контроль).


6. Метод кристаллографии, применение в гомеопатии.


Тема 6. «Основные лекарственные средства, применяемые в гомеопатии. Гомеопатические лекарства, применяемые при часто встречающихся заболеваниях».


Содержание темы:


1. Современные гомеопатические препараты в педиатрии.


2. Современные гомеопатические препараты в гинекологии.


3. Применение гомеопатических препаратов при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.


4. Применение гомеопатических препаратов при заболеваниях органов дыхания.


5. Применение гомеопатических препаратов при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.


6. Современные гомеопатические препараты в урологии.


7. Гомеопатическая терапия в дерматологической практике.


8. Дифференциальная диагностика миазмов.


9. Изучение закона Геринга и большой защитной системы Г. Рекквега.


Тема 7. «Общие правила оформления рецепта на гомеопатический препарат. Знакомство с рецептурой гомеопатической аптеки. Нормативные документы, регламентирующие гомеопатический метод лечения в РФ. Посещение гомеопатического отдела аптеки».


Содержание темы:


1. Общие правила оформления рецепта на гомеопатический препарат.


2. Экскурсия в гомеопатический отдел аптеки (знакомство с рецептурой, общими правилами оформления рецепта на гомеопатический препарат, нормативными документами, регламентирующими гомеопатический метод лечения в РФ, контролем качества, упаковкой и маркировкой гомеопатических препаратов).


Тема 8. «Настойки гомеопатические матричные. Настои и отвары. Гомеопатические лекарственные растворы для инъекций. Капли глазные. Капли для носа».


Содержание темы:


1. Настойки гомеопатические матричные. Настои и отвары.


2. Гомеопатические лекарственные растворы для инъекций.


3. Капли глазные.


4. Капли для носа.


5. Показатели качества настоек гомеопатических матричных, настоек матричных ферментированных, настоев и отваров.


Тема 9. «Изготовление тинктур и водных извлечений из свежего и высушенного сырья растительного и животного происхождения. Изготовление растворов (разведений, капель) в условиях гомеопатических аптек. Решение задач».


Содержание темы:


1. Сырье для изготовления гомеопатических препаратов.


2. Характеристика жидких и твердых исходных веществ, используемых для приготовления потенций.


3. Характеристика вспомогательных веществ, используемых для приготовления потенций.


4. Аппараты и оборудование гомеопатической аптеки.


Тема 10. «Сиропы гомеопатические. Элексиры. Тритурации гомеопатические. Гранулы и таблетки гомеопатические. Мази, оподельдоки, масла, наружные спирты, суппозитории гомеопатические».


Содержание темы:


1. Тритурации гомеопатические.


2. Гранулы и таблетки гомеопатические, определение, примеры.


3. Мази, масла, наружные спирты, суппозитории гомеопатические, определение, примеры.


4. Сиропы гомеопатические. Элексиры.


Тема 11. «Изготовление тритураций, гранул и таблеток гомеопатических. Изготовление мазей, оподельдоков, масел, спиртов, суппозиториев».


Содержание темы:


1. Сравнительная характеристика технологии изготовления гомеопатических гранул и аллопатических пилюль.


2. Сравнительная характеристика изготовления гомеопатических и аллопатических мазей.


3. Суппозитории. Сравнительная характеристика технологии изготовления гомеопатических и аллопатических суппозиториев.


4. Гомеопатические масла. Отличительные особенности изготовления гомеопатических масел от аллопатических масляных растворов.


5. Характеристика лекарственной формы «Оподельдоки». Изготовление оподельдоков в гомеопатических аптеках.


Тема 12. «Комплексные гомеопатические препараты. Отечественные и зарубежные фирмы производители гомеопатических препаратов. Итоговые тестовые контрольные работы. Решение ситуационных задач».


Содержание темы:


1. Механизм действия комплексных гомеопатических препаратов (Х. Хайне, 1998 г.)


2. Отечественные и зарубежные фирмы производители гомеопатических препаратов.


3. Итоговые тестовые задания по вариантам.


4. Устный опрос по билетам к зачетному занятию.


5. Выписывание готовых гомеопатических препаратов по вариантам.


6. Решение ситуационных задач.



4.Формы контроля, оценочные средства:












Формы контроля


Оценочные средства


Текущий контроль



· входной контроль − письменный или устный опрос по вопросам к соответствующим темам практических занятий


· выходной контроль − решение ситуационных задач, тестовых заданий, выписывание готовых гомеопатических препаратов по вариантам


· оценка – система «2-5», зачет – незачет


Итоговый контроль по дисциплине в виде зачета (7 семестр)


· защита рефератов по заданным темам в виде презентаций с использованием средств мультимедиа или в устной форме


· письменный или устный опрос по билетам


· решение тестовых вопросов по вариантам с использованием дистанционного курса «Фармацевтическая гомеопатия»


· оценка – система «2-5», зачет – незачет


Сохранить в соц. сетях:
Обсуждение:
comments powered by Disqus

Название реферата: Курс, 7 семестр Трудоемкость дисциплины: Виды учебной работы Трудоемкость (час.)

Слов:2066
Символов:20604
Размер:40.24 Кб.