РефератыХимияСпСпроектировать ректификационную установку для разделения бензол – толуол

Спроектировать ректификационную установку для разделения бензол – толуол

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ


АНГАРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ


КАФЕДРА МАШИН И АППАРАТОВ ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ


КУРСОВОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ


по процессам и аппаратам химической технологии на тему:


«Спроектировать ректификационную установку для разделения


бензол – толуол»


Проектировал студент


гр. Мху – 06 – 1


Руководитель проекта


Подоплелов Е. В.


Ангарск, 2009


СОДЕРЖАНИЕ


1 ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА


2 ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ АППАРАТА


2.1 Материальный баланс колонны


2.2 Пересчет массовых долей


2.3 Расчет рабочего флегмового числа


2.4 Расчет физико-химических параметров процесса колонны


2.5 Определение диаметра колонны


2.6 Определение тангенса угла наклона


2.7 Определение высоты колонны


2.8 Гидравлический расчет колонны


2.9 Расчет патрубков


2.10 Расчет кипятильника


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


1 ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА


Ректификация
– частичное или полное разделение гомогенных жидких смесей на компоненты в результате различия их летучести и противоточного взаимодействия жидкости, получаемой при конденсации паров, и пара, образующегося при перегонке.


Ректификация широко распространена в химической технологии и применяется для получения разнообразных продуктов в чистом виде, а также для разделения газовых смесей после их сжижения (разделение воздуха на кислород и азот, разделение углеводородных газов и др.).


Процесс ректификации не применяется при разделении чувствительных к повышенным температурам веществ, при извлечении ценных продуктов или вредных примесей из сильно разбавленных растворов, разделении смесей близкокипящих компонентов.


Технологическая схема процесса ректификации представленная на рис.1.


Исходную смесь из промежуточной емкости-1 центробежным насосом-2 подают в теплообменник-3, где подогревают до температуры кипения и подают в колонну на ту тарелку, где кипит смесь того же состава хF
, т.е. на верхнюю тарелку нижней исчерпывающей части колонны. Верхняя часть колонны называется укрепляющей по легколетучему компоненту.


Внутри ректификационной колонны-4 расположены контактные устройства в виде тарелок или насадки. Снизу вверх по колонне движется пар, поступающий из выносного куба – испарителя (кипятильника)-5 (куб – испаритель может размещаться и непосредственно под колонной). На каждой тарелки происходит частичная конденсация пара труднолетучего компонента и за счет конденсации – частичное испарение легколетучего компонента. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка хW
, т.е. обеднен легколетучим компонентом. Таким образом, пар, выходящий из куба – испарителя и представляющий собой почти чистый труднолетучий компонент, по мере движения вверх обогащается легколетучим компонентом и покидает колонну в виде почти чистого пара легколетучего компонента. Для полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью (флегмой) состава хР
, получаемой в дефлегматоре-6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Пар конденсируется в дефлегматоре, охлаждаемом водой. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения – дистиллята, который охлаждается в теплообменнике-7 и направляется в промежуточную емкость-8. Флегма, стекая по колонне и взаимодействуя с паром, обогащается труднолетучим компонентом.


Из куба – испарителя отводят нижний продукт или кубовый остаток.


Из кубовой части колонны насосом-9 непрерывно выводится кубовая жидкость – продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике-10 и направляется в емкость-11.


Рис. 1. Технологическая схема ректификационной установки



2 ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РАСЧЕТ АППАРАТА




2.1 Материальный баланс колонны


Производительность колонны по дистилляту Р
и кубовому остатку W
определяется из уравнений материального баланса:


,


где F
, Р,
W
– расход исходной смеси, дистиллята, кубового остатка, кг/с;


Х
F
, ХР
, Х
W
– концентрация низкокипящего компонента в исходной смеси, кубовой остатке и дистилляте.


F
=
10000 кг/ч = 2,78 кг/с


= 1,26 кг/с


W
= 2,78 – 1,26 = 1,52 кг/с



2.2 Пересчет массовых долей


Пересчет массовых долей в мольные:


,


где MA
и M
Б
– молярные массы низкокипящего (бензол) и высококипящего (толуол) компонентов, кг/кмоль.









2.3 Расчет рабочего флегмового числа


Для технологического расчета ректификационной колонны необходимо построить равновесную зависимость между жидкостью и паром для смеси в координатах У–X
и t
–X

.


Определяем минимальное флегмовое число:



– концентрация легколетучего компонента в паре, находящегося в равновесии с исходной смесью XF
(графика У–X
). = 70,5 %


Рабочее флегмовое число определяется как ,


где β
– коэффициент избытка флегмы (β
= 1,02÷3,5).


Определяется рабочее флегмовое число R
, отрезок B
, число теоретических тарелок в колонне nT
, путем вписывания «ступенек» между равновесной и рабочими линиями. Рабочие линии строятся для каждого отрезка . Результаты расчетов заносим в таблицу 2.


Таблица 2












































β

R

В



пТ
(

R + 1)

1,2 1,56 38,4 17,8 45,57
1,5 1,95 33,3 14,2 41,89
1,8 2,34 29,4 12,5 41,75
2,5 3,25 23,1 11 46,75
3,5 4,08 19,4 10,3 52,33
4,5 5,4 15,4 9,5 60,8

Строится график в координатах и из точки минимума на кривой определяется оптимальное рабочее флегмового число R
: R
опт
= 2,2 при



2.4 Расчет физико-химических параметров процесса колонны


Средние массовые расходы жидкости для верхней и нижней частей колонны определяются из соотношений:


LB
=
P
·
R
= Ф =
4421 · 2,2 = 9726,2 кг/ч


LH
= Ф +
F
=
P
·
R
+
F
=
9726,2 + 10000 = 19726,2 кг/ч


Средний расход пара по колонне постоянен:


G
=
P
· (
R
+ 1)
= 4421 · (2,2 + 1) = 14147,2 кг/ч


средние концентрации жидкости:




средние концентрации пара:




где ; ; (график Х-У
).


По диаграмме при средних концентрациях пара и жидкости определяются средние температуры пара, °С:



а)

средние мольные массы жидкости:


;



б)

средние мольные массы пара:


;



в)

средние плотности пара:


;


,


г)

средние плотности жидкости:


; ,


где ρ1
и ρ2

>– плотности массы соответственно низкокипящего и высококипящего компонентов при температурах = 88,5ºС и = 103ºС


и – среднее массовые концентрации жидкости вверху и внизу колонны:


; ,



; = 800 кг/м3


; = 787,4 кг/м3


д)

средние вязкости пара:


;


где и – среднее мольные массы пара в верху и низу колонны, кг/кмоль;


и – вязкости низкокипящего и высококипящего компонентов паровой смеси при температурах и , мПа·с


, 0,92 · 10-2
мПа·с;


, 0,923· 10-2
мПа·с


е)

средние вязкости жидкости:


,


где и – вязкости НК и ВК компонентов жидкости при , мПа·с (табл. 2).


;


;



2.5 Определение диаметра колонны


Рабочая скорость пара для насадочной колонны:


,


где ρп
и ρж
– плотность пара и жидкости.


Насадка – Кольца Рашига 25х25х3.


f
=200м2
/м3


Е=0,74 м2
/м3


Низ колонны:



Верх колонны:



Диаметр колонны рассчитывают отдельно для верхней и нижней частей колонны:




Рассчитанные диаметры верхней и нижней частей колонны отличаются друг от друга на 3,5% < 10%, принимаем колонну одного диаметра, равного: D=1600 мм.


Принимаю d аппарата равным 1600 мм с насыпной насадкой, перераспределительными тарелками типа ТСН-ll (ОСТ 26-705-73) и распределительной тарелкой типа ТСН-lll (ОСТ 26-705-73).


Рабочая скорость пара в колонне при выбранном диаметре:



2.6 Определение тангенса угла наклона


Коэффициент массопередачи зависит от угла наклона кривой равновесия, причем этот угол является переменной величиной. Поэтому линию равновесия из графика Х-У
(рис. 1) разбивают на равные участки вертикальными линиями, проведенными через точки Х1
= 0,1; Х2
= 0,2 и т. д. Для каждого участка определяют тангенс угла наклона отрезка кривой равновесия:




2.7 Определение высоты колонны
Расчет высоты насадки методом ВЭТТ:





Действительная высота насадки:




Общая высота насадки:



Высота колонны определяется по формуле:


,


где , – высота соответственно сепарационной части колонны, расстояние между днищем колонны и тарелкой.


2.8 Гидравлическое сопротивление слоя орошаемой насадки




где - гидравлическое сопротивление сухой насадки, Па.


,


где - свободный объём насадки, =0,74 м3
/м3
;


- эквивалентный диаметр насадки, =0,015 м;


- коэффициент сопротивления сухой насадки.


,


где - удельная поверхность насадки, =200 м2
/м3
.


Гидравлическое сопротивление для верхней части колонны:










Гидравлическое сопротивление для нижней части колонны:










Общее гидравлическое сопротивление для всей колонны:



2.9 Расчет патрубков


Внутренний диаметр патрубка определяется из уравнений расхода:


, откуда ,


где G
– массовый расход перекачиваемой среды, кг/с;


ρ
– плотность среды, кг/м3
;


ω
– скорость движения жидкости, м/с


Внутренний диаметр штуцера для вывода дистиллята из колонны:



Стандартный диаметр патрубка d
у
= 200 мм (наружный диаметр 219 мм, толщина стенки 6 мм).


Внутренний диаметр штуцера для ввода пара в колонну:



Стандартный диаметр патрубка d
у
= 300 мм (наружный диаметр 325 мм, толщина стенки 8 мм).


Внутренний диаметр штуцера на входе исходной смеси в колонну:


,


Стандартный диаметр патрубка d
у
= 100 мм (наружный диаметр 108 мм, толщина стенки 5 мм) [2, прил. 7].


Внутренний диаметр штуцера на выходе кубового остатка из колонны:



Стандартный диаметр патрубка d
у
= 80 мм (наружный диаметр 89 мм, толщина стенки 4 мм).


2.10 Расчет кипятильника


Исходные данные:


Количество паров воды для конденсации G
1
= 3,93 кг/с
; удельная теплота парообразования смеси (толуола) r
1
= 362,5 кДж/кг
при температуре кипения t
к
= 110ºС. В качестве теплоносителя использовать водяной пар с абсолютным давлением 5 кгс/см2
. Влияние примеси бензола на теплоотдачу не учитывать.


Тепловая нагрузка аппарата:


Q
=
G
1
·
r
1
= 3,93 · 362,5·103
= 1424,63·103
Вт


Расход воды:


G
2
=
,


где r
2
=2117·103
Дж/кг – удельная теплота парообразования водяного пара при температуре конденсации tконд
=151,1 ºС



Средняя разность температур:




Примем ориентировочный коэффициент теплопередачи от конденсирующего пара к воде (конденсатор) (4, табл. 3) Кор
= 1000 Вт/м2
·К, тогда требуемая площадь поверхности теплообменника:



Поверхность, близкую к ориентировочной имеет теплообменник с высотой труб Н=2,0 м и диаметром кожуха D=0,6 м и поверхностью теплообмена F=40 м2
. Испарители могут быть только одноходовыми, с диаметром труб d=25x2 мм.


Проведу уточненный расчет:


,


где ρ1
=
777 кг/м2
;
λ1
=0,116 Вт/(м ·К); μ=0,251 ·10-3
Па·с; σ1
=18,35·10-3
Н/м - физико-химические характеристики жидкого толуола при tкип
=110ºС


Значение коэффициента b определяется по формуле:


,


где ρп
– плотность паров толуола, при tкип
=110ºС





Коэффициент теплоотдачи для пара, конденсирующегося на наружной поверхности труб высотой Н, определяется:


,


где ρ2
=
932 кг/м2
;
λ2
=0,683 Вт/(м ·К); μ2
=0,207 ·10-3
Па·с – физико-химические характеристики конденсата воды при tконд
=132,9ºС



Сумма термических сопротивлений стенки и загрязнений:


,


где - толщина стенки, мм;


λст
– теплопроводность нержавеющей стали, λст
=17,5 Вт/(мК)



Коэффициент теплопередачи:



Удельная тепловая нагрузка:




откуда



Это уравнение решается графически, задаваясь значением q. В качестве первого приближения принимается ориентировочное значение удельной тепловой нагрузки:



q=40000 Вт/м2
у =2,55


q=38000 Вт/м2
y =0,93


q=37000 Вт/м2
y =0,15


при у=0 q=36800 Вт/м2


Требуемая поверхность F=1424630/36800=38,71 м2


Выбранный из каталога теплообменник с F=40 м2
; D=600 мм; Z=1; n=257; H=2,0 м; d=25x2 мм подходит, так как присутствует запас поверхности.



СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


1. К.Ф. Павлов, П.Г. Романков, А.А. Носков. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии. – Л.: Химия, 1987.


2. Методические указания по курсовому проектированию процессов и аппаратов химической технологии. «Расчет ректификационной установки непрерывного действия». – Ангарск, АГТА, 2000.


3. Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию. Под ред. Ю.И. Дытнерского, 2-е изд., перераб. и дополн.- М.: Химия, 1991.


4. Расчет теплообменников. Справочно-методические указания по курсовому проектированию процессов и аппаратов химической технологии. Составили: Л. И. Рыбалко, Л. В. Щукина. Ангарская государственная техническая академия. – Ангарск: АГТА, 2001.

Сохранить в соц. сетях:
Обсуждение:
comments powered by Disqus

Название реферата: Спроектировать ректификационную установку для разделения бензол – толуол

Слов:1933
Символов:17740
Размер:34.65 Кб.