РефератыЭкологияТиТипы экологических кризисов. Критерии выхода из экологических кризисов

Типы экологических кризисов. Критерии выхода из экологических кризисов

МИНИСТЕРСТВО НАРОДНОГО ОБРАЗОВАНИЯ, КУЛЬТУРЫ И ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН


АГУ им. Абая
Кафедра: Философии

Реферат


На тему:


Типы экологических кризисов. Критерии выхода из экологических кризисов


Выполнила:


Студентка 2 МТР


Леонтьева И.


Проверил:


Аюпов Н.Г.


Алматы 2000 г.


Типы экологических кризисов. Критерии выхода из экологических кризисов


В последние годы м
ы часто слышим и употребляем слово «экология», но вряд ли м
ожно считать, что все понима
ют п
од ним одно и то же. О том, какой смысл следует в
кладывать в это поня­ти
е, спорят даже специалисты.


А пока они спорят, неспециалисты уже поняли, что такое экологический минимум: это значит — дышать чистым воздухом,
пить чистую воду, есть пищу без нитратов и не светиться в темноте.


Термин «экология» (от греческих «ойкос»
— дом, место обитания, и «
логос» — наука) был придума
нв
1866 году немецким зоологом Эрнстом Геккелем,
который ввел его в обиход для обоз
на
чения «общей науки об от­ношениях орга
низмов к окружающей среде», куда мы относим в
ш
ироком смысле все «условия существования». Это понятие, перв
оначально довольно узкое, в дальнейшем расширялось, какое-то
время и экологи
я развивалась как одна
из биологических наук, изучающая не отдельные организмы, а
структуру и функционирование био­логических систем — популяций, ви­дов,
сообществ — и их взаимодействий друг с другом и с окружающей
сре­дой. Такое или близкое определение экологии можно найти во многих со­временных энциклопедиях и справоч­никах,


Но сейчас понятие «
экология» уже да
леко вышло за
рамки того, что вкладывалось в него
Эрнстом Гекке­лем и что указывается в справочни­ках и энциклопедиях. Теперь э
то уже самостоятельная наука об окружающей среде (с точки зрения ее в
заимодей­стви
й с живыми организ
ма
ми и преж­де всего с людьми). Ее питает не толь­ко и н
е стол
ько биология, но и почти все науки о Земле — метеорология, гидрология, океа
нология, климатоло­гия, география, геология с необходи­мыми для них физико-математически
­ми и химическими методами, а также социология, психология и экономика
.


Сейча
с эта наука, пожалуй, ближе не к биологии, а к географии, включа
я ее физическую и экономическую поло­вины. Думается, что для географии, казалось бы, уже исчерпавшей свои п
режние творческие задачи, пере­ориентация на экологию открывает новые неограниченные перспективы.


Та
кого расширения содержания эко­логии и смещения в нем акцентов по­требовал стремительный количествен­ный рост человечества, которое начало осознавать опасности, угрожающие всей планете (ядерная катастрофа, воз­можный парниковый эффект и тому по­добное), уже столкнулось в своей практике с ограниченностью при­родных ресурсов (в том числе энерге­тических) и воочию увидело губитель­ные побочные воздействия неразумной
хозяйственн
ой деятельности на окру­жающую среду — экологические ка­тастрофы, как Чернобыль и Арал. 8 связи с этим современная эколо­гия ста
вит во главу своих интересов взаимодействия человека
с экологиче­скими системами, всей окружающей средой.


Упомянув количественный
рост че­ловечества, мы, однако, надеемся, что имеющемуся сейчас и даже не­с
колько большему количеству людей на Земле можно обеспечить экологи­ческий
минимум. Но единственный путь к этому видится в том, чтобы решительно порвать с экстенсивной экономикой и перей
ти к интенсивной.


Экстенсивная экономика — это,
во-первых, добыча и использование ка
к можно большего количества при­родных ресурсов (включая энергию) и, во-
вторых, попытки произвести как можно больше продуктов промышлен­ности и сельского хозяйства. И то и другое природоразрушительно.
Такая экономика ненаучна. Она бесперспек­тивна.


Интенсивная экономика — это про­изводство необходимого количества потребительских продуктов и товаров при как можно меньших затратах энергии и других ресурсов (и строгом соблюдении природоохранных норм очистки всех сбросов и утилизации от­ходов до перехода
на замкнутые цик­лы, например, воздухо-
и водопользо­вания). Возможность такой экономики доказана многочисленными примера­ми энерго-
и ресурсосберегающих
безотходных технологий, используе­мых в развитых стра
нах.


Хотя в последние год
ы м
ы начали осознавать единство и конечность био­сферы и всей окружающей среды, от­ветственность человечества за свою собственную судьбу, судьбу биосфе­ры, судьбу всей планеты, мы еще очень д
алеки от того
состояния, которое В. И. Вернадский обозначил термином «ноосфера» (от греческого «ноос»
— разум). Последнее подразумевает пре­вращение человека из чужеродного элемента в природе в ее неотъемле­мую, органично вписывающуюся в нее часть. Это будет достигнуто только тогда, когда новое мышление, в ко­тором экологические проблемы долж­ны иметь высший приоритет, станет внутренней потребностью всего чело­вечества, от лиц,
облеченных властью и распоряжающихся ресурсами, до в
сех граждан мира. Пока же в допол­нение к естественно возрастающим экологическим проблемам люди про­должают создавать все новые труд­ности, которые неизбежно придется преодолевать, затрачивая большие уси­лия и средства.


Представляется, что все экологиче­ские проблемы можно отнести прежде всего к двум связанным друг с другом главным фа
кторам: изменениям климата и загрязнению окружающей среды. Этим двум факторам и посвя­щена настоящая работа.


Хотя изменения климата, естеств
ен­ные или вызванные деятельностью че­ловека (так называемые антропогенные)
, происходят сравнительно мед­ленно, они охватывают огромные ре­гионы и потому могут представлять серьезную проблему для человечества. При значительных изменениях климата произойдут смещения климатических зон, в результате чего л
юдям при­дется целиком или частично перестра­
ивать в этих зонах свою хозяйственную деятельность. Загрязнение окружаю­щей среды также принимает глобаль­ный характер, так как фактически оно не знает национальных границ. Нарас­тание загрязнения превращается в опасность для самого существования биосферы, и в том числе всего чело­вечества.


1. Почему загрязнение нарастает?


Загряз
нение окружающей среды — это поступление в нее вредных веществ (иногда говорят и о тепло­вом загрязнении), могущих нанести ущерб здоров
ью человека, неорга­нической природе,
растительному и животному миру или стать помехой в той или иной человеческой деятельности. Конечно, загряз
не­ния, выз
ванные деятельностью людей (их называют антропогенными),
надо отличать от естественных загрязнений. Обычно, говоря о загрязнении, имеют в виду именно антропогенное
загрязнение и оце­нивают его, сравнивая мощности естественных и антропогенных
источников загрязнения.


Загрязнение окружающей среды имеет почти такую же дол­гую историю, что и история самого человечества.
Долгое время перво­бытный человек мало чем отли­чался от других видов животных и в экологическом смысле находился в равновесии с окружающей средой. К тому же численность человече­ства была невелика. По оценкам исследователей, 100 тысяч лет назад на Земле было всего около миллиона человек. С течением времени в результате развития биологической организации людей, их умственных способностей, чело­веческий род выделился среди других видов. По словам француз­ского эколога Ф.
Рамада,
«возник первый вид живых существ, воз
­действие которых на все живое представляет собой потенциаль­ную угрозу равновесию в природе».


Хорошим показателем роста вме­шательства человека в природные процессы, в естественный кругово­рот веществ может служить рост количества энергии, потребляемой человеком. За единицу количества энергии можно принять килокало­рию: это приблизительно количе­ство тепла, необходимое для на­гревания килограмма воды на один градус Цельсия. На заре своего развития человек потреблял в виде пищи 2—4 тысячи килокало­рий в сутки. После первых техни­ческих революций (овладение огнем, переход к оседлому образу жизни и сельскохозяйственному произ
водству, приручение некото­рых видов животных) добавилось примерно столько же используемой человеком тепловой и механичес­кой энергии. Считается, что 10 тысяч лет назад (в новом каменном веке) использ
овалось около 10 тысяч килокалорий на человека в сутки. В феодальном обществе, основанном на сельскохозяйствен­ном производстве, эта величина выросла до 22—26 тысяч килока­лорий в сутки — это еще не нару­шало равновесия человека с при­родой, поскольку производство той поры неплохо вписывалось в при­родный круговорот веществ. Но дальше пошло хуже, и положение существенно изменилось с началом промышленной революции XVII— XVIII веков, когда производство и потребление энергии на каждого человека выросло до 70 тысяч килокалорий в сутки.


А сейчас в промышленно разви­тых странах (например, в США) потребляется уже до 200—250 тысяч килокалорий в сутки на каждого человека. По данным Мирового банка в про­мышленно развитых странах с рыночной и плановой экономикой за счет невозобновляемых
топлив­ных з
апасов (природный газ, нефть, уголь, ядерная энергия) было произ
ведено и потреблено 139 тысяч килокалорий в сутки на душу населения. Правда, в других стра­нах произ
водится гораз
до меньше энергии, и средняя цифра впятеро ниже — около 43,5 тысячи килока­лорий в сутки на душу населения, то есть в 10—20 раз больше, чем потребляли первобытные люди. И по всем прогнозам произ
водство и потребление энергии на каждого человека будут продолжать расти.


Численность человечества.
А ведь надо еще учесть рост числен­
ности человечества. По оценкам историков, 10 тысяч лет назад, то есть в начале нового каменного века, численность населения Земли составляла 5 миллионов человек, ко времени образования Римской империи —150 миллионов человек, в 1650 году — 545 миллио­нов. В 1840 году она достигла 1 миллиарда человек, а далее стала увеличиваться особенно быстрыми темпами, достигнув 2 миллиардов в 1930 году, 3 миллиардов — в 1960 году, 4 миллиардов — в 1975 году, и в настоящее время на Земле насчи­тывается уже 6,5 миллиардов чело­век. Иначе говоря, чтобы достичь численности в 1 миллиард, человечеству понадобилось не менее полумиллиона лет, а затем приросты на миллиард человек происходили за 90, 30, 15 и 12 лет. Видно, что в последние десятиле­тия темп роста замедлился, но рост еще продолжается, и это соз
дает серьезную глобальную пробле
му. Тот же Ф.
Рамад
считает, и не без оснований, что «демографический взрыв XX века по своим послед­ствиям, возможно, превосходит такие научные открытия, как ядер­ная энергия и кибернетика».


Если учесть оба эти фактора — потребление энергии на душу насе­ления и численность человечества, то окажется, что используемая человечеством энергия сейчас пре­вышает энергию, которую исполь­зовало человечество в первобыт­
ную эпоху, в 5000 раз. Мощность источников используемой в насто­ящее время энергии составляет около 1,2 десятка миллиардов киловатт против 0,24 миллиона в новом каменном веке. Можно счи­тать, что вмешательство человека в природные процессы за это время выросло не менее чем в 5000 раз, если это вмешательство вообще можно оценить.


Дело не только в том, что способ­ность окружающей среды к само­очищению находится на пределе из-за больших количеств поступа­ющих в среду отходов человечес­кой деятельности. Значительная часть этих отходов чужда природ­ной среде. Они либо ядовиты для микроорганиз
мов, разрушающих сложные органические вещества и превращающих их в простые неор­ганические соединения, либо вообще не разрушаются и поэтому накапливаются в различных частях окружающей среды. Даже те веще­ства, которые привычны для окру­жающей среды, поступая в нее в слишком больших количествах, могут изменять ее качества и воз­действовать на экологические системы.


2. Загрязнение атмосферы.


Наиболее распространенные з
агрязнители атмосферы посту­пают в нее в основном в двух видах: либо в виде взвешенных частиц (аэрозолей), либо в виде газов. По массе львиную долю — 80—90 процентов — всех выбросов в атмосферу из-за деятельности человека составляют газообраз­ные выбросы. Среди них главное место з
анимают химические соеди­нения углерода, серы и азота.


Углекислый газ.
В первой части мы уже рассматривали углекислый газ (двуокись углерода). В резуль­тате сжигания топлива, а также произ
водства цемента в атмосферу поступает огромное количество этого газ
а. Например, в 1984 году в атмосферу было выброшено 19,5 миллиарда тонн углекислого газа. Сам этот газ не ядовит (некоторые специалисты считают даже, что он необходим для дыхания). Он нахо­дит широкое применение в быту (газированная вода, «сухой лед» и т. п.).
Его экологическая роль заключается во влиянии на климат через парниковый эффект.


Угарный газ.
Сжигание топлива, которое соз
дает большую часть газообраз
ных, да и аэроз
ольных загряз
нений атмосферы, служит источником другого углеродного соединения — угарного газа (окиси углерода). Он ядовит, причем его опасность усугубляется тем, что он не имеет ни цвета, ни запаха, и отравление им может произ
ойти совершенно незаметно. Его ядови­тые свойства объясняются тем, что он жадно поглощается гемоглоби­ном крови и вместо кислорода переносится от легких к различным тканям, что ведет к кислородному голоду и гибели организма.


Выше говорилось, что очень малые концентрации составля­ющих смесей принято выражать через миллионные или миллиард­ные доли некоторого объема (реже — в долях массы) и обоз
начать чнм
или чнб,
что означает одну часть на миллион или на биллион (мил­лиард). Так вот, при концентрации угарного газа в 100 чнм возникает ощущение вялости, головная боль, головокружение, а концентрация в 1000 чнм (или 0.1 процента) быстро приводит к смерти человека. В естественных условиях концентра­ция этого газа в воз
духе состав­ляет 0,1—0,2 чнм (в Северном полушарии 0,2, в Южном — 0,06 чнм). В городах эта концентрация колеблется от 1 до 140 чнм (в сред­нем 20 чнм), в крупных городах на оживленных перекрестках в часы пик она нередко может превышать 100 чнм, а в лондонских транспорт­ных туннелях отмечались концент­рации до 295 чнм.


В настоящее время в результате деятельности человека в атмос­феру поступает около 300 миллио­нов тонн угарного газа в год (в 1968 году в атмосферу его было выброшено
257 миллионов тонн). Причем 70—75 процентов выбросов соз­дается сжиганием бензина в двига­
телях внутреннего сгорания, около 10 процентов сжиганием угля и дров, примерно столько же сжига­нием бытовых отходов и около 5 процентов лесными пожарами. Некоторая часть угарного газа соз­дается технологическими потерями в промышленности (например, металлургической, нефтеперера­батывающей, химической).


Немалое количество угарного газа поступает в атмосферу и из естественных источников. Точно определить это количество трудно, так что имеющиеся оценки суще­ственно расходятся (от 90 до 30 процентов). Основные естествен­ные источники — это прежде всего вулканы, а также разложение орга­
нического вещества в придонных илах стоячих водоемов, электри­ческие разряды в атмосфере, био­логические процессы в океане, естественные лесные пожары и, наконец, окисление так называе­мых терпенов — выделяемых рас­тительностью (главным образом вечнозеленой тропической) лету­чих органических продуктов ее жизнедеятельности.


Болотный газ.
Значительную долю атмосферного загрязнения составляют углеводороды — орга­нические вещества, состоящие из углерода и водород
а. Из естествен­ных и
сточников в атмосферу посту­пают прежд
е в
сего метан, простей­ших
и
з углеводородов, состоящий из одн
ого атома углерода,
и четы­рех атомов водорода, и упом
инав­шиеся выше терпены. Основ
ные и
сточники метана — деятельность ми
кроорганизм
ов при
захоронении органического углерода без
доступа в
оз
духа, например, на дне болот (поэтому его иногда наз
ы­вают болотным газ
ом), в насыщен­ных водой почвах, в пищеварительных
органах жвачных животных. Некоторое количество метана (около 30 процентов
) поступает из антропогенных
источников, напри­мер. при добыче природного газа (в н
ем до 97 процентов метана), н
ефти, угля (известны многочи­сленные случаи накопления м
етана в угольных шахтах), а также при сжигании растительной массы (
для обогрева и
ли же при сельско­хоз
яйственных ра
ботах). В послед­ние десятилети
я поступление м
етана в атмосферу росло со ско­рост
ью 1,
1 п
роцента в год и в насто­ящее время соста
вляет, по недав
ним оценкам, около 400—-500 милли
онов
тонн в год. С такой же ско­ростью росло и его содержание в атмосфере, которое в средних широтах Северного полушария оце­нивается в 1,7 чнм.
Для такого роста атмосферного содержания м
етана достаточно 11—12 процен­тов его нынешних источников, остальные 88—89 процентов уда­л
яются из атмосферы (считается, что основным механиз
мом удале­ни
я метана является его окисле­н
ие
, а также его разложение почв
енными
микроорганизмами).


В последнее время роль различ­ных источников метана измени­лась. В 1940-
х годах на первом м
есте стояли болота и заболочен­н
ые ме
стности, а в 1980-х годах этот источник ослабел, и переме­стился на четвертое место, уступив место з
атопля
емым полям для
воз­делывания риса («
чекам»),
живот­новодству и сжиганию биомассы
налицо влияние деятельности человека.


Терпены, непрерывно выделя­
емые в атмосферу деревьями и другими растениями, поступают в атмосферу приблиз
ительно в таком же количестве, что и метан, то е
сть около 400 миллионов тонн в год (хотя некоторые оценки дости­гают 1000 миллионов тонн). Эти веще
ства очень активны,
особенно в присутствии оз
она. Считается, что именно они соз
дают атмосфер­ную дымку, часто наблюдаемую на суше в
далеке от промышленных источников загрязнения. Многие читатели наверняка наблюдали голубоватую дымку и ощущали запах озона в утреннем, освещен­ном солнцем сосновом бору.


Углеводород
ы,

поступающие в атмосферу в рез
ультате деятель­ности человека, составляют небольшую долю от углев
одородов естественного происхождени
я, но загрязнение ими имеет весьма важ­ное значение в густонаселенных районах. В 1970 году в США
было выброшено в атмосферу около 35 миллионов тонн углеводородов (в течение нескольких предшеству­ющих лет роста почти не происхо­дило), а глобальный выброс в тот же период оценивается в 90 мил­лионов тонн в год. Их поступление в атмосферу может происходить на любой стадии произ
водст
ва, обра­ботки, хранения, перевозки и использования веществ и материалов,
содержащих углеводороды. Так, уже при добыче нефти проис­ходит утечка попутного нефтяного газа, испарение легких фракций нефти, неполное сгорание в газо­вых факелах. Более половины углеводородов, производимых человеком, поступает в возд
ух в результате неполного сгорания бенз
ина и дизельного топлива при эксплуатации автомобилей и дру­гих средств транспорта. Виной тому не только конструктивные недо­статки двигателей, но и экологи­ческая безграмотность многих автомобилистов, не утруждающих себя регулировкой двигателей. Особенно неприятны выбросы плохо отрегулированных дизель­ных двигателей; в них имеется
большое количество сложных циклических и ароматических угле­водородов, являющихся канцеро­генными веществами.


Такие опасные для человека и животных вещества образуются при сжигании угля, нефти, быто­вого мусора и даже при изготовле­нии на открытом огне шашлыков и при курении. Немало углеводоро­дов поступает в атмосферу от химических заводов, при испарении различных растворителей в быту, изготовлении и использовании синтетических
красок, при разливах бензина на бенз
околонках. При определенных условиях высокая концентрация углеводородов может привести к образованию так называемого фотохимического смога
с ядовитыми веществами, вызывающими раздражение и заболе
вания дыхательных путей и глаз у людей и губящими расти­тельность.


Сернистый газ.
Загрязнение атмосферы соединениями серы имеет важные экологические
последствия. В атмосферу посту­пают главным образом сернистый газ и сероводород. В последнее время начинают привлекать внима­ние и другие соединения серы, образующиеся в результате микро­биологических процессов. Главные естественные источ­ники сернистого газа — вулкани­ческая деятельность, а также про­цессы окисления сероводорода и других соединений серы. По неко­торым расчетам, вследствие вул­канической де
ятельности в атмо­сферу ежегодно попадае
т около 4 миллионов тонн серн
истого газ
а. Но гораз
до больше — около 200— 215 миллионов тонн сернистого газа — образуется из
сероводоро­да, который поступает в атмосферу при разложении органического вещества.


Промышленные источники серни­стого газ
а по интенсивности давно превз
ошли вулканы и сейчас срав­нялись с суммарной интенсивно­стью всех естественных источни­ков. В природе нет ископаемого топлива, которое состояло бы из одних углеводородов. Всегда име­ется примесь других элементов, и один из
них — сера. Даже природ­ный газ содержит по крайней мере следы серы. В сырой нефти, в зави­симости от месторождения, содер­жится от 0,1 до 5,5 процента серы, а уголь содержит от 0,2 до 7 про­центов серы. Поэ
тому сжигание топлива дает 80—90 процентов всего антропогенного
сернистого газа, причем больше всего (70 про­центов и более) дает сжигание угля. Остальные 10—20 процентов приходятся на выплавку цветных металлов и произ
водство серной кислоты. Сырьем для получения меди, свинца и цинка служат глав­н
ым образ
ом руды, содержащие большое количество серы (до 45 процентов). Те же самые руды и другие богатые серой минералы служат сырьем для получения сер­ной кислоты.


Сернистый газ очень ядовит, он представляет угрозу здоровью и даже жизни человека и животных, наносит ущерб растительности. В СССР для сернистого газ
а в атмос­фере предельно допустимые кон­центрации (ПДК)
для разового воз
­действия — 0,5 миллиграмма на кубометр, средняя за сутки — 0,05, что в перерасчете на объемные концентрации дает 0,17 и 0,017 чнм,
соответственно,


Обычная концентрация серни­стого газа в нижней части атмос­феры равна 0,2 чнб.
Однако его распределение по земному шару очень неравномерно. По измере­ниям на станциях наблюдения з
а фоном (мониторинга), расположен­ных в различных районах мира и находящихся в удалении от не­посредственных антропогенных
источников этого газа, концентра­ции раз
личаются в десятки и сотни раз
. Наибольшие концентрации наблюдаются в Северном полуша­рии, причем максимальных значе­ний они достигают в восточных и центральных районах США, в Цент­ральной Европе (10—14 микрограммов на кубометр, или 3
,4—4,8 чнб). В районах, где
крупных городов и промышленных центров меньше (з
апад США, Европейская террито­рия СССР и др.), концентрация сер­нистого газа на порядок меньше (1—4 микрограмма на кубометр, или 0,34—1,37 чнб), а в некоторых более чистых районах, как Кавказ
и озеро Байкал, меньше 0,1 микро­грамма на кубометр, или 0,03
4 чнб. В Южном полушарии концентрация сернистого газа в 1,5—2 раз
а ниже, чем в Северном, над океаном суще­ственно ниже, чем над контине­нтом, причем над океаном концент­рация увеличивается с высотой, тогда как над континентами она уменьшается,


При концентрации 8—12 чнм сер­нистый газ сильно раз
дражает дыхательные пути и вызывает кашель, при 20 чнм он раз
дражает глаз
а. В присутствии других загряз­нителей, например при наличии аэрозольных частиц, для такого же воз
действия достаточно гораздо более низ
ких концентраций серни­стого газ
а. Это объясняется тем, что совместный эффект двух загрязнителей превосходит сумму воздействий каждого из
загряз
ни­телей, действующих порознь. Именно это произ
ошло во время печально з
наменитого сернистого смога
5—9 декабря 1952 года в Лондоне, когда погибли 4 тысячи человек и были зарегистрированы десятки тысяч з
аболеваний легких и верхних дыхательных путей. Рост ежедневной смертности стал заме­тен, когда содержание сернистого газ
а достигло 0,20 чнм, а содержа­ние аэроз
ольных частиц составило 750 микрограммов на кубометр. В дальнейшем эти показатели, а также и смертность продолжали расти, причем смертность увеличи­лась на 20 процентов, когда содер­жание сернистого газ
а достигло 0,52 чнм, а аэрозолей — 2000 микрограммов на кубометр.


Лондон был, по-видимому, пер­вым из
крупных городов мира, кото­рые столкнулись с проблемой загрязнения атмосферы се
рнистым газом. Из
вестно, что еще в сере­дине XIII века стали раздаваться протесты против использ
ования угля для отопления, но несмотря на королевский запрет, изданный Эдуардом 1
в 1276 году, его потреб­ление в каминах для отопления домов продолжало расти. К этому вскоре прибавилось использ
ование угля в промышленности, и уже в XVIII
веке содержание сернистого газа в воз
духе над Лондоном часто в несколько раз превосходило сов­ременную предельно допустимую концентрацию. Сохранились свиде­тельства современников о том, что путники, приближавшиеся к Лондону, уже за несколько миль до города чувствовали резкий запах сернистого газ
а.


Лондонская трагедия 1952 года и аналогичные случаи «смогов-убийц»
в других крупных городах (Нью-
Йорк, Роттердам и многие другие) сыграли свою роль и во многих промышленно развитых странах побуди
ли принять реши­тельные меры по сокращ
ению выбросов сернистого газ
а (да и дру­гих з
агрязнителей). По-видимому, э
то отраз
илось и на статистике гло­бальных антропогенных выбросов сернистого газ
а в атмосферу. После быстрого роста выбросов в 1950-х годах (ежегодный рост составлял 4,6 процента по сравне­нию с 1,2 процента в предыдущее десятилетие, включавшее годы второй мировой войны). Последовало
уменьшение темпов роста вдвое (до 2,3 процента в год) в 1960-х годах и дальнейшее умень­шение (до 2 процентов) в 1970— 1980 годах (но это все еще был рост!).


Принятые меры не замедлили сказ
аться. После издания закона об охране воздуха Большого Лондо­на, замены традиционных угольных каминов бутафорскими (пред­ставьте себе, что означал для анг­личан отказ от традиции!),
введе­ния парового отопле
ния и расшире­ния
использ
ования электричества смоги, да и
обычные туманы в анг­лийской столице стали гораздо более редкими гостями
. Их воз­
действие теперь никак нельзя сравнивать с убийственным воз­действием смогов
1950—1960-х годов.


В СССР в 1950—1960-х годах проблема з
агрязн
ения атмосферы сернистым газом стояла не так остро, как а промышленно разви­тых капиталистических странах. Однако и в нашей стране в те
годы можно было з
аметить тенденцию к ухудшению обстановки. В з
астой­
ный период в отсутствии широкой гласности возобладал ведомствен­ный диктат, результатом которого стало раз
витие ради раз
вития и полнейшее игнорирование провоз
­глашаемых гуманистических прин­ципов, таки
х, например, как «все на благо человека». Сейчас, с прихо­дом гласности, вдруг стало ясно, что у нас не только неблагополучно с экологической обстановкой, но, по мнению многих авторитетных экологов, мы находимся на пороге национальной экологической ката­
строфы. На Съез
де народных депу­татов СССР впервые было сказано о наличии в нашей стране неблаго­получных с точки зрения экологии городов. В 1988 году в их список вошли 104 города из
23
6 городов с населением св
ыше 100 тысяч чело­век. В этих городах в течение года хотя бы один раз содержание того или иного из з
агрязнителей было превышено десятикратно,
более сложный индекс з
агрязнения, учи­тывающий не только содержание загряз
нителей, но и их динамику, поз
воляет выделить 68 особенно неблагополучных городов с сум­марным населением в 43 миллиона человек. В этих городах (например, в Нижнем Тагиле) так дальше жить уже невоз
можно.


В СССР выбрасывается в воз
дух ежегодно около 23
миллионов тонн сернистого газ
а, что составляет приблизительно де
сятую долю от глобального выброса этого газа и около четверти от в
сех выбросов вредных веществ в атмосферу в нашей стране.


Для растений сернистый газ ядо­вит при содержании 2—3 чнм (или 6—9 миллиграммов
на кубометр), но хронические повреждения наступают уже при 0.03 чнм (0,09 миллиграмма на кубометр). При больших конц
ентрациях сернистого газа происходит быстрое отми
ра­ние листьев и гибель всего расте­н
ия. Хронические повреждения при
длительном воздействии малых концентраци
й серни
стого газа выражаются в накоплени
и вредн
ых веществ в тканях растения
, разру­шении хлорофилла, снижении интенсив
ности фотосинтез
а, нару­шении роста, снижении урожая. Сернистый газ нарушает водный обмен у растений, в
ызыв
ает опадание листьев, усыхание
молодых побегов. Особенно чувствительны окисляется до серного ангидрида, кото
рый жадно соединяется с водой или слабыми водными рас­твора
ми облачных или дождевых капель и образ
ует сульфатные аэроз
ольные частицы. Их время пребывания в нижней атмосфере несколько больше, чем у серни­стого газ
а.


Аммиак и окислы азота.
Третий по массе и по з
начению вид газо­образного загряз
нения атмосферы образ
уют соединения аз
ота — аммиак, з
акись азота, окись азота и двуокись, или перекись, аз
ота. Два первых газа имеют в основном естественное происхождение, и мы не будем здесь на них останавли­ваться.


Главные аз
отсодержащие з
агряз
нители атмосферы — окись и перекись азота. Оба газа ядовиты. Окись аз
ота поступает в атмос­феру в рез
ультате жизнедеятель­ности микроорганиз
мов и горения. Естественные источники дают около 450 миллионов тонн в год, антропогенные
— вдесятеро мень­ше. Основным антропогенным
источником является высокотем­пературное сжигание ископаемого топлива, прежде всего в двигате­лях внутреннего сгорания и дизе­лях. В атмосфере окись азота дов
ольно быстро окисляется в дву­окись, которая также образуется при горении. Некоторая доля дву­окиси образуется при вулканичес­кой деятельности и электрических разрядах в верхних слоях атмосфе­
ры.


Средняя концентрация окиси азота достигает 2 чнб
(3 микро­грамма на кубометр), двуокиси азота — 4 чнб (6 микрограммов на кубометр). В крупных промышлен­ных центрах их концентрация уве­личивается в 10—100 раз
. Так, например, в пяти крупных городах США, расположенных в промыш­
ленном поясе северо-востока и Среднего З
апада, средняя годовая концентрация двуокиси аз
ота составляла 30—50 чнб (60—100 микрограммов на кубометр), а среднегодовое значение максиму­мов — 140—
260 чнб (290—
530 микрограммов на кубометр.


Окислы азота в атмосфере при­водят к образ
ованию коричнева­того смога,
чему, как правило, спо­собствует присутствие Других з
агрязнителей — сернистого газа, углеводородов, а также местные метеорологические и топографи­ческие условия. Такие смоги нано­сят ущерб здоровью людей, в част­ности выз
ывают раз
дражение глаз и губят городскую растительность.


Окислы азота в облаках и тума­нах соединяются с водой, образуя капельки разбавленной аз
отной кислоты или ее солей. Часть из
них превращается в твердые аэроз
оль­ные частицы, которые осаждаются на поверхности почвы и в
оды, дру­гая вымывается из атмосферы дождями, так что кислые дожди бывают как сернокислыми, так и азотнокислыми.


Почти 90 процентов окислов азо­та, попадающих в атмосферу в рез
ультате деятельности челове­ка, образуется в результате сгора­ния топлива в автомобильных дви­гателях (более 50 процентов) ил
и в топках теплоцентралей и тепловых электростанций. Большой вклад вносит также сжигание твердых отходов — бытовых, промышлен­ных и сельскохозяйственных, лес­ные пожары. Источником окислов азота служат также ряд отраслей промышленности, в их числе произ­водство азотной кислоты, мине­ральных удобрений, искусственных волокон и т. д.


Аэроз
оли.

Количество аэроз
оль­ных частиц, поступающих в атмос­феру из естественных источников, оценивается в 700—-2200 миллио­нов тонн в год, из искусственных источников пока что впятеро меньше — 185—415 миллионов тонн в год.


Процессы образования аэроз
о­лей весьма разнообраз
ны. Это пре­жде всего раздробление, раз
мель­чение и распыление твердых веществ. В природе такое происхо­ждение имеет минеральная пыль, поднимаемая с поверхности пустынь во время пыльных бурь. В северной части тропической Атлан­тики, куда выносится сахарская
пыль пассатными ветрами, атмос­фера бывает настолько замутнен­ной, что солнце при восходе или з
акате оказывается невидимым довольно высоко над горизонтом. Этот источник атмосферных аэро­золей имеет глобальное з
начение, так как пустыни занимают около трети поверхности суши, да еще им
еется тенденция к увеличению их доли из-за неразумной деятель­ности человека. Минеральная пыль с поверхности пустынь переносится ветром на многие тысячи киломе­тров. Так, например, отмечалось выпадение больших количеств сахарской
пыли в Англии, а также и на противоположной стороне Атлантического океана — на острове Барбадос.


Аналогично проявляется вулка­нический пепел, попадающий в атмосферу во время изв
ержений вулканов. Хотя крупные изверже­ния происходят сравнительно редко и нерегулярно, вследствие чего этот источник аэроз
оля по массе з
начительно уступает пыль­ным бурям, его значение весьма велико, так как этот аэрозоль забрасывается в верхние слои атмосферы — в стратосферу. Оста­ваясь там в течение нескольких лет, он отражает или поглощает часть солнечной энергии, которая могла бы в его отсутствие достичь поверхности Земли.


Источниками аэроз
олей явля­ются также технологические про­цессы хозяйственной деятельности людей. Мощный источник мине­ральной пыли — промышленность строительных материалов. Добыча и дробление пород в карьерах, их транспортировка, производство цемента, само строительство — все это загряз
няет атмосферу мине­ральными частицами. Например, для получения тонны цемента тре­буется тонко размолоть около 3 тонн исходной породы, а ведь в мире производится не менее полу­миллиарда тонн цемента! В 1983 году только социали
стические страны и 6 главных капиталисти­ческих стран произвели 460 мил­лионов тонн цемента. Одна только цементная пром
ышленность произ­водит ежегодно около 7 миллионов тонн аэрозолей. Мощный источник твердых аэро­золей — горнодобывающая про­мышленность, в особенности при добыче угля и руд в открытых карь­ерах. В них на больших площадях снимается верхний почвенный слой вместе с растительностью, и обна­жившиеся породы становятся без­защитными перед термическим и ветровым разрушением. Сама добыча, которая состоит, собствен­но, в погрузке угля или руды экска­ваторами на желез
нодорожные платформы, является источником огромных количеств пыли, з
агряз
­няющей воздух и местность на мно­гие километры вокруг. Этот способ добычи угля или руды кажется наи­более дешевым, но при оценке его рентабельности не учитывается деградация окружающей среды. Но и добыча в шахтах и рудниках — также источник аэроз
олей, поскольку около них образ
уются горы пустой породы (терриконы), разрушаемые ветром и водой. Много аэроз
олей вносят в атмос­феру черная металлургия с ее огромными объемами руды и кокса, цветная металлургия с обогати­тельными фабриками, производ­ство и применение минеральных удобрений и пестицидов и так далее.


Аэроз
оли попадают в атмосферу при раз
брызгивании растворов. Естественный источник таких аэро­золей — океан, поставляющий хлоридные
и сульфатные аэрозоли, образующиеся в результате испа­рения морских брызг, в количестве около миллиарда тонн в год, то есть около 40 процентов всего аэроз
оля, поступающего в атмос­феру. Впрочем, вклад от челове­ческой деятельности здесь неве­лик.


Еще один мощный механизм образования аэроз
олей — это кон­денсация веществ во время горения или неполное сгорание из

а недостатка кислорода или низ
кой температуры горения. Так, напри­мер, образ
уются частицы сажи при сжигании угля и других топлив. В природе главный источник таких аэроз
олей — это лесные пожары, люди же добавляют аэрозоли при сжигании угля, нефти, древесины, отходов; аэроз
оли поставляют дым металлургических заводов и т. п.
В сумме это дает 2—3 процента от общего поступления аэрозолей в атмосферу. При горении образу­ются также газы — сернистый, оки­слы азота, выброс которых, как говорилось выше, приводит к воз­никновению сульфатных и нитрат­ных аэрозолей. Этот вторичный источник аэрозолей вместе с аэро­золями, образующимися из
терпе­нов
, углеводородов и т.п., дает около 8 процентов общего посту­пления в атмосферу.


Аэрозоли удаляются из атмос­феры тремя путями: сухим осажде­нием под действием тяжести (глав­ный путь для крупных частиц), оса­ждением на препятствиях и вымыванием
осадками.


Все сказанное выше приводит к тому, что размеры, состав, хими­ческие и физические свойства аэроз
олей весьма разнообразны. Например, их размеры (радиусы) варьируют в основном в миллион раз — от тысячных долей до тысяч микрон (т. е.
миллионных долей метра).


Аэроз
ольное загрязнение.

Аэрозоли, во-первых, воз
дей­ствуют на погоду и климат: опти­чески активные частицы с ради­усами от 10-1
до 101
микронов вносят основной вклад в замутненность
атмосферы; частицы с радиусами от 10-2
до 102 микро­нов служат ядрами конденсации влаги и способствуют образованию облаков и туманов, дождя и снега. портят з
доровье людей. В течение суток через легкие человека про­ходит 12—14 кубометров воздуха. Концентрация аэрозоля в чистом воз
духе составляет 10—12 микро­граммов на кубометр, в промыш­ленных городах вдесятеро, а ино­
гда и в несколько десятков раз больше. Даже если учесть, что крупные частицы з
адерживаются в носовой полости, а очень мелкие возвращаются с в
ыдыхаемым воз­духом, то и тогда в легких жителя промышленного центра ежесуточно может оседать 1 миллиграмм аэро­золей. Химически неактивные аэроз
оли накапливаются в легких и ведут к их повреждениям. Обыч­ный кварцевый песок и другие силикаты — слюды, глины, асбест, тальк и др., накапливаясь в легких, могут приводить к таким заболева­ниям, как силикоз и даже рак лег­ких. Частыми оказываются хрони­ческие бронхиты, эмфиз
ема лег­ких, астма и другие аллергические заболевания. Химически активные аэроз
оли, а среди них немало ядо­витых, наносят вред не только лег­ким, но и проникают в кровь, при­водя к заболеванию сердечно­сосудистой системы и печени.


Выше уже говорилось о действии кислых туманов, раздражающем слизистые оболочки, глаз
а и кожу. В некоторых случаях аэрозоль может оказывать на человека и психологическое действие: непри­ятные ощущения вызывают некото­рые з
апахи, ухудшение видимости, загрязнение одежды смолистыми или сажистыми
аэрозолями. Устра­нение ущерба, наносимого аэрозо­лями, иногда требует з
начительных затрат.


Тяже
лые металлы.

Промышлен­ные дымы содержат не только сажу, но и множество других вред­ных веществ. Произ
водство черных металлов сопровождается не только выбросами сернистого газа и окиси желез
а, но и таких ядови­тых веществ, как сурьма, свинец, мышьяк, пары ртути. В еще боль­ших количествах ядовитые тяже­лые металлы поступают в атмос­феру из
предприятий цветной металлургии. Они составляют половину источников поступления в атмосферу меди и цинка. Сжига­ние топлива дает 85 процентов выбросов в атмосферу ванадия, 98 — кобальта, 80 — сурьмы, 77 — никеля, 50 процентов селена. С выхлопами автомобилей выбрасы
вается
250—3
00 тысяч тонн свин­ца, который с 1
924 года использу­ется в примеси к бензи
ну (в виде тетраэтилсвинца)
как ант
идетона­тор. Уже в 1940 году его содержа­ние в образ
цах материкового льда Гренландии
превыси
ло допус
ти­мую норму в 175 раз
, а в 1966 году норма была превышена в 500 раз!


Больше всего это отношение у сви
нца: 17,5: его выбрасывается в атмосферу много больше Других металлов и в абсолютном выраже­нии — около трети миллиона тонн в год. Затем
идут четыре элемента, которые поступают в атмосферу из-за человеческой деятельности вд
вое больше, чем от естественных источников: это кадмий, цинк, мышьяк и никель.


Радиоактивность.
Что бы ни говорилось об якобы обеспеченной экологической чистоте ядерной энергетики, возможность загрязнения
окружающей среды существует практически на всех этапах произ­водства как ядерной энергии, так и ядерного оружия, причем сейчас мы говорим о контролируемых тех­нологических процессах, хотя наи­больший ущерб могут причинить аварии на предприятиях атомной промышленности. Правда, вероят­ность таких аварий, по расчетам специалистов, мала. Вероятность крупной аварии с повреждением противоаварийной
оболочки реак­тора в 1975 году была оценена спе­циалистами США как один раз
за миллион лет. Однако последствия таких аварий могут быть настолько ужасными, что даже эта малая вероятность не может успокоить общественность всех стран. И это доказала самая большая за исто­рию атомной энергетики ката­строфа на Чернобыльской АЭС.


Естественная радиоактивность, интенсивность которой в специфи­ческих, выработанных физ
иками единицах, оценивается в 10—20 микрорентген в час, создается в атмосфере двумя источниками. Во-первых, это выделение радиоак­тивных газов из
минералов земной коры. Таково происхождение газа радон-222,
который имеет период полураспада в 3,8 суток, и совсем уже короткоживущего
торона,
он же радон-220:
период его полурас­пада 54 секунды. Во-вторых, это воз
действие космических лучей на атмосферные газы, приводящее к образованию радиоактивных изо­топов — трития (водород-З),
углерода-14,
бериллия-
7 и некоторых других.


Рентген (Р)
— э
то количество рентгеновского, или гамма-из
луче­ния, которое путем иониз
ации соз­дает в воз
духе некоторый опреде­ленный электрический заряд (2,58-
10-4
кулонов на килограмм). Употребляется также единица рад— это доза радиации, равная энергии 10 мДж,
поглощенной кило­граммом облученного вещества. Используется и биологический эквивалент рентгена (бэр); он равен дозе ионизирующего излуче­ния, дающей такой же биологиче­ский эффект, что и рентгенов
ское из
лучение в один рентген. Отноше­ние между бэром и радом для рент­геновского и гамма-излучения и электронов равно единице, для медленных нейтронов — трем, для альфа-част
иц, быстрых нейтронов и протонов—десяти, для осколков деления урана — двадцати. Это отношение характериз
ует относи­тельную биологическую эффектив­
ность соответствующего вида излу­чения.


Уже при добыче сырья на урано­вых или ториевых
шахтах, как и при добыче обычной руды, образуется много пыли, но эта пыль радиоак­тивна. Она и выделяющиеся радио­активные газы могут оказаться в атмосфере при вентилировании шахт. На обогатительных фабриках урановая руда дробится и распыля­ется, и в воздух может попадать не только радиоактивная пыль, но и ядовитые вещества: ванадий, мышьяк, селен и
др. Далее кон­
центрат урановой руды растворя­ют, при этом в атмосферу могут выделяться радиоактивные пары, или обрабатывают фтором с обра­зованием и возгонкой шестифтори­стого урана. В дальнейшем это радиоактивное и крайне ядовитое вещество прогоняется по длинным трубам с фильтрами (метод газовой диффузии) или центрифугируется для отделения ядерного топлива — урана-235.
Естественно, что веро­ятность просачивания ядовитого и радиоактивного шестифтористого урана через многочисленные сое­динения труб при всем этом довольно велика. Изготовление топливных элементов для атомных электростанций, включающее механическую и тепловую обра­ботку ядерного топлива, осущест­вляется в герметических помеще­ниях с помощью дистанционно управляемых манипуляторов. Тем не менее вероятность попадания радиоактивности в окружающую среду имеется и здесь.


Вероятность радиоактивного загрязнения окружающей среды при нормальной работе атомных электростанций невелика, но аварии, как упоминалось выше, могут иметь катастрофические последствия. По данным междуна­родной организации (МАГАТЭ), за 15 лет с 1971 по 1985 год прои­з
ошла 151 авария в 14 странах, то есть ежегодно происходило не менее 10 аварий. Крупных аварий за 30 лет насчитывается три. В 1957 году на АЭС в Уиндскейле
(Великобритания) в результате ошибки обслуживающего персо­нала произ
ошел выброс воздуха, содержащего радиоактивные изо­топы йода, цез
ия и стронция. Активность выброшенных веществ
составила около 21 000 Кюри. Произошло загрязнение местности. На территории в 500 квадратных километров в течение 3—6 недель была запрещена продажа молока, поскольку оно оказалось з
аражен­ным радиоактивным йодом. (Сум­марная активность радиоактивного вещества из
меряется числом рас­падов атомов в секунду. Единицей является беккерель
(Бк),
равный одному распаду в секунду. Приме­няется также старая единица — Кюри (Ки)
(37 миллиардов Бк).


Самая крупная авария (актив­ность выброса 50 миллионов Кюри) на Чернобыльской АЭС в 1986 году привела к гибели и потере здо­ровья многих людей, полностью выключила из хозяйственной деятельности, можно сказ
ать, из жиз
ни, огромную территорию, нане­сла большой материальный урон. Дополнительные последствия, которые могут проявиться в буду­щем, сейчас еще невозможно оце­нить.


Использ
ованное на атомных электростанциях топливо, в кото­ром содержится большое количе­ство различных радиоактивных веществ, может быть использ
овано повторно, если отделить от этих веществ оставшийся уран. Это делается на специальных заводах, где отработанное топливо подвер­гается механической и химической переработке. При этом в атмос­феру могут выбрасываться радио­активные газы: криптон-85
(период полураспада 10,6 года), йод-131
(8,1 суток), рутений-103
(40 суток) и рутений-106
(один год).


Нельзя сбрасывать со счетов радиоактивное загрязнение воз­духа на заводах ядерного оружия, которые все еще продолжают производить свою смертоносную продукцию, а также при транспор­тировании сырья, готовых из
делий или отходов и при подземных испы­таниях ядерного оружия. Недавно стало из
вестно о взрыве храни­лища радиоактивных отходов на заводе под Челябинском, произо­шедшем в 1957 году. При аварии произошел выброс отходов с актив­ностью около 2 миллионов Кюри, и хотя 90 процентов ее осталось в пределах завода, загрязненной (в основном из
отопом стронций-90)
оказ
алась территория размерами примерно 300х10 километров.


Естественная рад
иоактивность д
ает каждому человеку в течение жиз
ни дозу в 5—10 бэр. Это облу­чение наряду с другими факторами ответственно за современный «нормальный» уровень мутаций и раковых з
аболеваний. Логично думать, что любое дополнительное облучение увеличит вероятность этих мутаций и заболеваний. Поэтому некоторые ученые спра­ведливо считают, что (с точки зре­ния прежде всего генетических последствий) безопасного уровня радиации вообще не существует.


Загрязнение воздуха внутри помещений.
Говоря о загряз
нении атмосферы, нельз
я не коснуться качества воздуха в жилых и иных помещениях. Исследования пока­з
ывают, что и здесь есть основания для тревоги. Имеются данные, что в современных помещениях воздух может быть в 100 раз токсичнее, чем наружный воздух даже в насы­
щенных промышленными предпри­ятиями городах. А ведь люди до 90 процентов своего времени, как пра­вило, проводят в помещениях.


В воздухе замкнутых помещений может находиться, по существу, весь известный спектр з
агрязните­лей, кроме, быть может, озона. Прежде всего следует сказать о радоне, выделяющемся из з
емных недр. На открытом воздухе он обычно не представляет какой-либо опасности. Однако при нали­чии самых нез
начительных трещин в фундаменте з
даний в условиях плохой вентиляции его концентра­ция в воз
духе помещений может достигать опасного уровня. Так, проведенное в США обследование показало, что примерно в 8 мил­лионах домов концентрация радона превышает безопасный уровень. В ряде случаев была з
афиксирована концентрация, при которой рабочие урановых предприятий должны пользоваться респираторами. Источниками токсичных веществ в воз
духе помещений могут быть некоторые строительные и отде­лочные материалы. Например, асбоцементные листы или выделя­ющие формальдегид декоративные панели), тепло- и электроизоля­ционные материалы (
тот же асбест, поливинилхлорид,
полихлорбифенилы
и другие органические соеди­нения), раз
личные синтетические клеи и т. д.
Другие источники — это всевозможные препараты, приме­няемые в быту (например, краски и растворители, пестициды, освежители
воздуха). Наконец, нельз
я не сказ
ать о наружных загрязнителях, таких, как пыль, выхлопные газ
ы, которые так или иначе проникают и задерживаются внутри помещений.


3. Загрязнение почвы.


Почти все загрязняющие вещества, которые первоначал
ьно попали в атмосфе­ру, в конечном итоге оказываются на поверхности суши и воды. Осе­
дающие аэрозоли могут содержать ядовитые тяжелые металлы — сви­
нец, кадмий, ртуть, медь, ванадий, кобальт, никель. Обычно они мало­подвижны и накапл
иваются в почве. Но в почву попадают с дождями также кислоты. Соединя­ясь с ними, металлы могут перехо­дить в растворимые соединения, доступные растениям. В раствори­мые формы переходят также веще­ства, постоянно присутствующие в почвах, что иногда приводит к гибе­
ли растений. Примером может слу­жить весьма распространенный в почвах алюминий, растворимые соединения которого поглощаются корнями деревьев. Алюминиевая болезнь, пря
которой нарушается структура тканей растений, оказы­в
ается для деревьев смертельной.


С другой стороны, кислые дожди вымывают необходимые для расте­ний питательные соли, содержа­щие аз
от, фосфор и калий, что сни­жает плодородие почв. Повышение кислотности почв из-за кислых дождей губит полезные почвенные микроорганизмы, нарушает все микробиологические процессы в почве, делает невоз
можным суще­ствов
ание ряда растений и иногда оказ
ывается благоприятным для раз
вития сорняков.


Все это можно наз
вать непредна­меренным загряз
нением почв.


Минеральные удобрения.
Но можно говорить и о преднамерен­ном з
агрязнении почвы. Начнем с применения удобрений, вносимых в почву специально для повышения урожайности сельскохозяйствен­ных культур. С их помощью челове­честву удалось добит

ься того. что, несмотря на быстрый рост населе­ния планеты, производство з
ерно­вых — основы ресурсов продоволь­ствия — росло еще быстрее. С 1950 по 1985 год мировое производство зерна росло ежегодно почти на 2,7 процента и увеличилось с 700 до более чем
1800 миллионов
тонн. Хотя какая-то часть этого прироста обяз
ана распашке новых земель, основной вклад внесли применение новых сортов семян и увеличение применения удобрений — з
а эти 3
5 лет более чем в 9 раз и ядохимика­тов — в 32 раза. Увеличилось не только абсолютное количество используемых удобрений, но и их количество на единицу площади пашни. Так, если в 1964 году на 1 гектар посевной площади в
носи­лось в среднем 29,3 килограмма удобрений, то в 1984 году эта в
ели­чина достигла 85,3 килограмма. Зато же время размер посевной пло­щади на душу населения сокра­тился с 0,44 до 0,31 гектара.


Ясно. что после снятия урожая почва нуждается в
восстановлени
и плодородия. Но чрезмерное ис­польз
ование удобрений приносит вред. Оказалось, что при увеличе­нии дозы удобрений урожайность сначала быстро растет, но затем прирост становится все меньше и наступает момент, когда дальней­шее увеличение дозы удобрений не дает никакого прироста урожайно­сти, а в избыточной дозе минераль­ные вещества могут оказаться для растений токсичными. Этот так называемый закон предельной уро­
жайности, как считает француз­ский эколог Ф.
Рамад,
неизвестен большинству людей, занима­ющихся сельским хозяйством, а производители удобрений о нем умышленно умалчивают. Лишними оказываются питательные веще­ства не только сверх этой предель­ной дозы, но и значительная часть тех, которые вносятся сверх неко­торой оптимальной доз
ы. Ведь тот факт, что прирост урожайности резко уменьшается, говорит о том, что растения не усваивают излиш­ков питательных веществ. Прино­сит вред и несоблюдение правиль­ного соотношения между азотными, фосфорными и калийными удобре­ниями. Например, оптимальная доза азотных удобрений не достиг­нет желаемого эффекта, и боль­шое количество в
несенного азота окажется лишним, если будет вне­сено фосфорных удобрений мень­ше, чем требуется.


Избыток удобрений выщелачи­вается и смывается с полей талыми и
дождевыми водами (и оказ
ы­вается в водоемах суши и в море). Из
лишние азотные удобрения, а они по массе преобладают по срав­нению с калийными и фосфорными,в почве распадаются, и газ
ообраз
­ный азот выделяется в атмосферу, а органическое вещество гумуса, составляющего основу плодородия почвы, разлагается на углекислый газ и воду. Поскольку органическое вещество не возвращается в почву, гумус истощается и почвы дегради­
руют. Особенно сильно страдают крупные з
ерновые хозяйства, не имеющие отходов животноводства (например, на бывшей целине Ка­захстана, Предуралья
и Западной Сибири).


Кроме нарушения структуры и обеднения почв, из
быток нитратов и фосфатов приводит к серьезному ухудшению качества продуктов питания людей. Часть нитратов и фосфатов, особенно когда имеется их из
быток, включается в ткани растений в виде свободных ионов нитратов и фосфатов. Некоторые растения (например, шпинат, салат) способны накапливать нитраты в больших количествах. Съев 250 граммов салата, выра­щенного на переудобренной гряд­ке, можно получить дозу нитратов, эквивалентную 0,7 грамма аммиач­ной селитры. В кишечном тракте нитраты превращаются в ядовитые нитриты, которые в дальнейшем могут образовать нитрозамины
— вещества, обладающие сильными канцерогенными свойствами. Кроме того, в крови нитриты оки­сляют гемоглобин и лишают его способности связ
ывать кислород, необходимый для жив
ой ткани. В рез
ультате возникает особый вид малокровия — метгемоглобинемия.


Яд
охимикаты

— инсектициды против вредных насекомых в сель­ском хозяйстве и в быту, пестициды против различных вредителей сельскохозяйственных растений, гербициды против сорняков, фунгициды
против грибковых заболева­ний растений, дефолианты длясбрасывания листьев у хлопка, зооциды
против грызунов, нематоциды
против глистов, лимациды
против слизней стали широко при­меняться с конца второй мировой войны.


Все эти вещества ядовиты. Пер­выми появились инсектициды на основе хлорорганических
соедине­ний, главным представителем которых является ДДТ.
Это очень устойчивые вещества, и поэтому они могут накапливаться в почве и сохраняться десятилетиями. По имеющимся оценкам, более поло­вины всего произведенного ДДТ (в 1970—1982 годах в большинстве высокоразв
итых стран было запре­щено его применение) до сих пор циркулирует в природе. С учетом этих недостатков были раз
рабо­таны довольно быстро разруша­ющиеся фосфорорганические
и менее ядовитые для теплокровных животных карбаматные
инсектици­ды. В состав фунгицидов
входят соли меди, соединения серы и рту­ти, а гербицидов — соли меди, железа, органические соединения, содержащие хлор, фосфор, ртуть.


Использование ядохимикатов, несомненно, сыграло существен­ную роль в повышении урожайно­сти сельскохозяйственных культур. Иногда ядохимикаты спасают до 20 процентов урожая. Но вскоре обна­ружились и весьма отрицательные последствия применения ядохими­катов. Оказ
алось, что их действие значительно шире, чем их наз
наче­ние. Инсектициды, например, дей­ствуют не только на насекомых, но и на теплокровных животных и на человека. Убивая вредных насеко­мых, они убивают и множество полезных насекомых, в том числе тех, которые являются естествен­ными врагами вредителей. Систе­матическое применение пестици­дов стало приводить не к искоренению вредителей, а к возникновению новых рас вредителей, не вос­приимчивых к действию данного пестицида. Уничтожение конкурен­тов или врагов того или иного из вредителей привело к появлению на полях новых вредителей. Приш­лось повышать доз
ы пестицидов в 2—3 раза, а иногда в десять и более раз. На это же толкало и несовершенство технологии приме­нения пестицидов. По некоторым оценкам, из
-за этого в нашей стране до 90 процентов пестицидов тратится впустую и лишь загряз
­няет окружающую среду, нанося ущерб здоровью людей. Нередки случаи, когда из

а халатности химизаторов пестициды рассыпа­ются буквально на головы работа­ющих в поле людей.


Некоторые растения (в частно­сти, корнеплоды) и животные (на­пример, обычные дождевые черви) накапливают в своих тканях пести­циды в значительно больших кон­центрациях, чем почва. В резуль­тате пестициды попадают в пище­вые цепи и достигают птиц, диких и домашних животных, человека. По оценкам 1983 года, в раз
вива­ющихся странах от отрав
ления пестицидами ежегодно заболевало 400 тысяч и умирало около 10 тысяч человек.


4. Загрязнение воды.


Потребности в воде.
Каждому ясно, как велика роль воды в жизни нашей планеты и в особенно­сти в существовании биосферы. Напомним, что ткани большинства растительных и животных организ­мов содержат от 50 до 90 процен­тов воды (исключение составляют мхи и лишайники, содержащие 5—7 процентов воды). Все живые орга­низмы нуждаются в постоянном поступлении воды извне. Человек, ткани которого на 65 процентов состоят из воды, может прожить без питья всего лишь несколько суток (а без
еды он может жить больше месяца). Биологическая потребность человека и животных в воде за год в 10 раз превышает их собственную массу. Еще более вну­шительны бытовые, промышлен­ные и сельскохозяйственные нужды человека. Так, для произ­водства тонны мыла требуется 2 тонны воды, сахара — 9, изделий из хлопка — 200, стали 250, аз
от­
ных удобрений или синтетического волокна — 600, зерна — около 1000, бумаги — 1000, синтетичес­кого каучука — 2500 тонн воды.


В 1980 год
у человечеств
ом было использовано для различных нужд 3494 кубокилометра
воды (66 про­центов в сельском хозяйстве, 24.6 — в промышленности, 5,
4 — на бытовые нужды, 4 процента — испарение с поверхности искус­ственных водохранилищ). Это составляет 9—10 процентов
от гло­бального речного стока. В процессе использования 64 процента изъя­той в
оды испарилось, а 36 процен­тов были возвращены в природные водоемы.


В нашей стране в 1985 году для хозяйственных нужд было взято 327 кубокилометров
чистой воды, а объем сброса составил 150 кубоки­лометров (в 1965 году он равнялся 35 кубокилометрам).
В 1987 году в СССР было взято для всех нужд 339 кубокилометров пресной воды (из подземных источников около 10 процентов), то есть примерно 1200 тонн на душу населения. Из общего объем
а 38 процентов пошло на нужды промышленности, 53 — на нужды сельского хозяйства (вклю­чая орошение засушливых земель) и 9
процентов — на питье и хоз
я­йственно-бытовые нужды. В 1988 году было вз
ято уже около 355— 360 кубокилом
етров.


Загрязнение вод
ы.

Использо­ванная человеком вода в конечном счете возвращается в природную среду. Но, кроме испарившейся, это уже не чистая вода, а бытовые, промышленные и сельскохозяй­ственные сточные воды, обычно не очищенные или очищенные недо­статочно. Таким образ
ом, происхо­дит з
агрязнение пресноводных водоемов — рек, озер, суши и при­
брежных участков морей. У нас в стране из 150 кубокилометров сточных вод 40 кубокилометров сбрасывается без
всякой очистки. Да и современные методы очистки вод, механической и биологичес­
кой, далеки от совершенства. По свидетельству Института биологии внутренних вод СССР даже после биологической очистки в сточных водах остается 10 процентов орга­нических и 60—90 процентов неор­ганических веществ
, в том числе до 60 процентов азота. 70—фосфора, 80 — калия и почти 100 процентов солей ядовитых тяжелых метал­лов.


Биологическое загрязнение.
Различают три вида з
агряз
нения вод — биологическое, химическое и физическое. Биологическое загрязнение соз
дается микроорга­низмами, в том числе болезнетвор­ными, а также органическими веществами, способными к бро
же­нию. Главными источниками биоло­гического з
агрязнения вод суши и прибрежных вод морей являются бытовые стоки, которые содержат фекалии, пищевые отбросы;
сточ­ные воды предприятий пищевой промышленности (бойни и мясоком­бинаты, молочные и сыровареные
заводы, сахарные заводы и т. п.),
целлюлозно-бумажной и химичес­кой промышленности,
а в сельской местности — стоки крупных живот­новодческих комплексов. Биологи­ческое загряз
нение может стать причиной эпидемий холеры, брюш­ного тифа, паратифа и других кишечных инфекций и различных вирусных и
нфекций, например гепатита.


Степень биологического загряз­нения характеризуется главным образ
ом тремя показ
ателями. Один из них — это количество кишечных палочек (так называемых лактозоположительных,
или ЛКП)
в литре воды. Оно характеризует загряз­ненность воды продуктами жизне­деятельности животных и указы­вает на возможность присутствия также болезнетворных бактерий и вирусов. По Государственному стандарту 1980 года, например, купание считается без
опасным, если в воде содержится не более 1000 ЛКП
на литр. Если в воде содержится от 5000 до 50 000 ЛКП на литр, то вода считается грязной, и при купании есть риск заразиться. Если же в литре воды содержится более 50 000 ЛКП,
то купание недо­пустимо. Понятно, что после обез­зараживания путем хлорирования или озонирования питьевая вода должна удовлетворять гораздо более жестким стандартам.


Для характеристики загрязнен­ности органическими веществами служит другой показатель — био­химическое потребление кисло­рода (БКП).
Он показ
ывает, какое количество кислорода требуется микроорганизмам для переработки всего подверженного раз
ложению органического вещества в неорга­нические соединения (в течение, скажем, пяти суток — тогда это БПК5
.
По принятым у нас в стране стандартам БПК
5
у питьевой воды не должен превышать 3 милли­граммов кислорода на литр воды. Наконец, третий показатель — это содержание раств
оренного кисло­рода. Он обратно пропорционален В
ПК. Питьевая вода должна содер­жать более 4 миллиграммов рас­творенного кислорода на литр.


Химическое загрязнение
соз­дается поступлением в воду раз­личных ядовитых веществ. Основ­ные источники химического загряз­нения — это доменное и сталели­тейное производство, предприятия цветной металлургии, горнодобы­в
ающая, химическая промышлен­нос
ть и в большой мере экстенсив
­ное сельское хозяйств
о. Кроме пря­мых сбросов сточных вод в водоемы и поверхностного стока, надо учитывать также попадание загряз
нителей на поверхность воды непосредственно из воздуха.


В табл. 3 приведены скорости загрязнения поверхностных вод ядовитыми тяжелыми металлами (по данным тех же авторов,
что и сведения о загрязнении металлами воздуха и почвы). В эти данные вхо­дит 30 процентов массы металлов, поступающих в атмосферный воз
дух.


Как и в загряз
нении атмосферы, в загрязнении поверхностных вод (и, несколько забегая вперед, вод океана) среди тяжелых металлов пальму первенства держит свинец: у него отношение искусственного источника к естественному превы­
шает 17. У других тяжелых метал­лов — меди, цинка, хрома, никеля, кадмия искусственный источник поступления в природные воды также больше естественного, но не настолько, как у свинца. Большую опасность представляет загрязне­ние ртутью, попадающей в природ­ные воды из воздуха, лесов и полей, обрабатываемых пестицида­ми, а иногда и в рез
ультате про­мышленных сбросов. Исключи­тельно опасен сток вод из ртутных месторождений или рудников, где ртуть может переходить в раство­римые соединения. Эта угроз
а делает крайне опасными проекты водохранилищ на алтайской реке Катунь.


В последние годы существенно увеличилось поступление в поверх­ностные воды суши нитратов из-за нерационального применения азот­ных удобрений, а также из

а уве­личения выбросов в атмосферу с выхлопными газ
ами автомобилей. Это же относится и к фосфатам, для которых, помимо удобрений, источником служит все более широкое применение раз
личных моющих средств. Опасное химичес­кое загряз
нение создают углеводо­роды — нефть и продукты ее пере­работки, которые попадают в реки и озера как с промышленными сбросами, в особенности при добыче и транспортировке нефти, так и в рез
ультате смыва с почвы и выпадения из
атмосферы.


Разбавление сточных вод.
Чтобы сделать сточные воды более или менее пригодными для исполь­зования, их подвергают многократ­ному разбавлению. Но правильнее было бы сказ
ать, что при этом чистые природные воды, которые могли быть использованы для любых целей, в том числе для питья, становятся менее пригод­ными для этого, з
агряз
ненными. Так, если считать обязательным раз
бавление в 30 раз, то, например, для разбавления 20 кубокилометров
сточных вод, сбрасываемых в Волгу, понадобилось бы 600 кубокилометров
чистой воды, что более чем вдвое превышает годовой сток этой реки (250 кубокилометров).
Для разбавления всех сбрасывае­мых в реки стоков в нашей стране потребовалось бы 4500 кубокило­метров чистой воды, то есть почти весь речной сток в СССР, состав­ляющий 4,7 тысячи кубокиломе­тров. Это з
начит,
что в нашей стране уже почти не осталось чистых поверхностных вод.


Разбавление сточных вод сни­жает качество в
оды в природных водоемах, но обычно не достигает св
оей главной цели — предотвра­щения вреда для з
доровья людей. Дело в том, что вредные примеси, содержащиеся в воде в ничтожных концентрациях, накапливаются в некоторых организ
мах, употребля­емых людьми в пищу. Сначала ядо­витые вещества попадают в ткани мельчайших планктонных организ
­мов, затем они накапливаются в организмах, которые в процессе дыхания и питания фильтруют большое количество воды (моллюски,
губки и т. п.)
и в конечном итоге как по пищевой цепи, так и в про­цессе дыхания концентрируются в тканях рыб. В рез
ультате концент­рация ядов в тканях рыб может стать больше, чем в воде, в сотни и даже тысячи раз
.


В 1956 году в Минамата
(остров Кюсю,
Япония) разразилась эпиде­мия неиз
вестной болезни с полным расстройством центральной нервной систем
ы. У людей ухудши­лись з
рение, слух, нарушалась речь, терялся раз
ум, движения ста­новились неуверенными, сопрово­ждались дрожью. Болез
нь Минамата охватила несколько сотен человек, в 43 случаях был з
ареги­стрирован смертельный исход. Оказ
алось, что виновником был химический з
авод на берегу бухты. Тщательные исследования, кото­рым администрация завода первоначально чинила всяческие пре­пятствия, показали, что в его сточ­ных водах содержатся соли ртути, которые используются при произ
­водстве ацетальдегида
в качестве катализаторов. Соли ртути и сами ядовиты, а под действием специ­фических микроорганиз
мов в бухте они превращались в исключи­тельно ядовитую метилртуть,
кото­
рая концентрировалась в тканях рыб в 500 тысяч раз. Этой рыбой и отравлялись люди.


Разбавление промышленных сто­ков и тем более растворов удобре­ний и пестицидов с сельскохозяй­ственных полей происходит часто уже в самих природных водоемах. Если водоем непроточный или сла­бопроточный, то сброс в него орга­нических веществ и удобрений ведет к переиз
бытку питательных веществ — эвтрофикации
и з
арас­танию водоема. Сначала в таком водоеме накапливаются питатель­ные вещества и бурно разраста­ются водоросли, главным образ
ом микроскопические синезеленые.
После их отмирания биомасса опус­кается на дно, где происходит ее минерал
из
ация с потреблением большого количества кислорода. Условия в глубинном слое такого водоема становятся непригодными для жиз
ни рыб и других организ­мов, нуждающихся в кислороде. Когда весь кислород исчерпан, начинается бескислородное бро­жение с выделением метана и сероводорода. Тогда происходит отравление всего водоема и гибель всех живых организмов (кроме некоторых бактерий). Такая неза­видная судьба грозит не только озерам, в которые сбрасываются бытовые и промышленные стоки, но и некоторым замкнутым и полу­з
амкнутым морям.


Ущерб водоемам, в особенности рекам, наносится не только увеличением объема сбрасываемых загряз
нений, но и уменьшением способности водоемов к самоочи­щению. Яркий пример тому—ныне­шнее состояние Волги, которая представляет собой скорее каскад слабопроточных водохранилищ, чем реку в исконном смысле этого слова. Ущерб очевиден: это и уско­рение з
агрязнения, и гибель вод­ных организмов в местах водоз
або­ра, и нарушение привычных мигра­ционных движений, и потеря цен­ных сельскохоз
яйственных угодий, и многое другое. А компенсируется ли этот ущерб производимой на гидроэлектростанциях энергией? Следует з
аново рассчитать все за и против с учетом современных эко­логических требований существо­вания людей. И может оказаться, что целесообраз
нее раз
обрать некоторые плотины и ликвидиро­вать водохранилища, чем из
года в год терпеть убытки.


Физическое загрязнение
вод создается сбросом в них тепла или радиоактивных веществ. Тепловое з
агрязнение связ
ано главным обра­зом с тем, что использ
уемая для охлаждения на тепловых и атом­ных электростанциях вода (и соответственно около 1/3 и 1/2 вырабатываемой энергии) сбрасы­
вается в тот же водоем. Вклад в тепловое з
агряз
нение вносят также некоторые промышленные предприятия. С начала нынешнего столетия вода в Сене потеплела более чем на 5°, а многие реки Франции перестали замерзать зимой. На Москве-реке в пределах Москвы зимой теперь редко можно увидеть льдины, а недавно в местах впадения некоторых речек (например, Сетуни)
и сбросов теп­лоэлектроцентралей наблюдались полыньи с зимующими на них утка­ми. На некоторых реках промыш­ленного востока США еще в конце 60-х годов вода нагревалась летом до 38˚ и даже до 48˚.


При значительном тепловом загрязнении рыба задыхается и погибает, так как ее потребность в кислороде растет, а растворимость кислорода уменьшается. Количе­ство кислорода в воде умень­шается еще и потому,
что при теп­ловом загрязнении происходит бур­ное развитие од
ноклеточных водо­рослей: вода «зацветает» с после­дующим гниением отмирающей рас­тительной массы. Кроме того, теп­ловое з
агряз
нение существ
енно повышает ядовитость многих хими­
ческих загрязнителей, в частности тяжелых металлов.


При нормальной работе ядерных реакторов в охлаждающее веще­ство, в качестве которого применя­ется главным образом вода, могут попасть нейтроны, под действием которых атомы этого вещества и примеси, прежде всего продукты корроз
ии, становятся радиоактив­ными. Кроме того, защитные цирко­ниевые оболочки тепловыделя­ющих элементов могут иметь микротрещины, через которые в охлаждающую жидкость могут попадать продукты ядерных реак­ций. Хотя такие отходы слабоак­тивны, они все же могут повышать общий фон радиоактивности. При авария
х отходы могут оказаться более активными. В природных во­доемах радиоактивные вещества подвергаются физ
ико-химическим превращениям — концентрации на вз
вешенных частицах (адсорбция, в то
м числе ионообменная), осажде­ни
ю, осадкообразованию, переносу течениями, поглощению живыми организмами, накоплению в их тка­
нях. В живых организмах накаплива­ются прежде всего радиоактивная ртуть, фосфор, кадмий, в грунте — ванадий, цез
ий, ниобий, цинк, в воде остаются сера, хром, йод.


Загрязнение
океанов и морей происходит вследствие поступле­ния загрязняющих веществ с реч­ным стоком, их выпадения из атмосферы и, наконец, благодаря хозяйственной деятельности чело­века непосредственно на морях и океанах. По данным, относящимся к перв
ой половине 1980-х годов, даже в таком море, как Северное, куда впадают Рейн,
Эльба, собира­ющие стоки из обширной промыш­ленной зоны Европы,
количество свинца, приносимое реками, составляет лишь 31 процент от сум­марного, тогда как на атмосферный источник приходится 58 процентов. остальное падает на промышлен
­ные и бытовые стоки из прибреж­ной з
оны.


С речным стоком, объем кото­рого составляет около 36—38 тысяч кубокилометров,
в океаны и моря поступает огромное количе­ство загряз
нителей во взвешенном и растворенном виде. По нек
ото­рым оценкам, этим путем в океан ежегодно попадает более 320 мил­лионов тонн железа, до 200 тысяч тонн свинца, 110 миллионов тонн серы, до 20 тысяч тонн кадмия, от 5 до 8 тысяч тонн ртути, 6,5 мил­лиона тонн фосфора, сотни мил­
лионов тонн органических загряз
­нителей. Особенно достается вну­тренним и полузамкнутым морям, у которых отношение площадей водосбора и самого моря больше, чем у всего Мирового океана (на­пример, у Черного моря оно равно 4,4 против 0,4 у Мирового океана). По минимальным оценкам, со сто­ком Волги в Каспийское море поступает 367 тысяч тонн органики, 45 тысяч тонн азота, 20 тысяч тонн фосфора, 13 тысяч тонн нефтепро­дуктов. Отмечается высокое содержание хлорорганических
пестицидов в тканях осетровых рыб и килек — главных объектов промысла. В Аз
овском море с 1983 по 1987 год содержание пест
ици­дов выросло более чем в 5 раз. В Балтийском море за последние 40 лет содержание кадмия выросло на 2,4 процента, ртути — на 4, свинца — на 9 процентов.


Поступающие с речным стоком з
агрязнения распределяются неравномерно по акватории оке­ана. Около 80—95 процентов взве­шенного вещества и от 20 до 60 процентов растворенного веществ
а речного стока теряется в дельтах и эстуариях рек и не проникает в оке­ан. Та часть загряз
нений, которая все-таки прорывается через
обла­сти «лавинного осаждения» в устьях рек, перемещается в основ­ном вдоль берега, оставаясь в пре­делах шельфа. Поэтому роль реч­ного стока в загрязнении открытого океана не столь велика, как это думали раньше.


Атмосферные источники загряз­нения океана по некоторым ви
дам загряз
нителей сравнимы с речным стоком. Это касается, например, свинца, средняя концентрация которого в водах Северной Атлан­тики з
а сорок пять лет повысилась с 0,01 до 0,07 миллиграмма на литр и уменьшается с глубиной, прямо указ
ывая на атмосферный источ­ник. Ртути из атмосферы поступает почти столько же, сколько и с реч­ным стоком. Половина пестицидов, содержащихся в океанских водах, также поступает из атмосферы. Несколько меньше, чем с речным стоком, из атмосферы в океан поступает кадмия, серы, углеводо­родов.


Нефтяное загрязнение.
Особое место з
анимает з
агряз
нение оке­ана нефтью и нефтепродуктами. Естественное загряз
нение происхо­дит в результате просачивания нефти из нефтеносных слоев, глав­ным образом, на шельфе. Например, в пролив
е Санта
Барбара у побережья Калифорнии (США) таким путем поступает в среднем почти 3 тысячи тонн в год; это про­сачивание было обнаруже
но еще в 1793 году английским мореплава­телем Джорджем Ванкувером. Всего в Мировой океан поступает из естественных источников от 0,2 до 2 миллионов
тонн нефти в год. Если взять нижнюю оценку, кото­рая представляется более надеж­ной, то окажется, что искусствен­ный источник, который оцени­вается в 5—10 миллионов тонн в год,
превышает естественный в 25—
50 раз.


Около половины искусственных источников соз
дает
деятельность людей непосредственно на морях и океанах. На втором месте нахо­дится речной сток (в
месте с поверхностным стоком с прибреж­ной территории) и на третьем — атмосферный источник. Советские специалисты М.
Нестерова, А. Симонов, И. Немировская
дают следующее соотношение между этими источниками — 46:44:10.


Наибольший вклад в нефтяное з
агрязнение океан
а вносят мор­ские перевозки нефти. Из
3 мил­лиардов тонн нефти, добываемых в настоящее время, морем перево­з
ится около 2 миллиардов тонн. Даже при безаварийном транс­порте происходят потери нефти при ее погруз
ке и раз
груз
ке, сбра­сывании в океан промывочных и балластных вод (которыми з
апол­няют танки после выгруз
ки нефти), а также при сбросе так наз
ывае­мых льяльных
вод, которые всегда скапливаются на полу машинных отделени
й любых судов. Хотя меж­дународные конвенции запрещают сброс загрязненных нефтью вод в особых районах океана (таковыми считаются, например, Средиз
ем­ное, Черное, Балтийское, Красное моря, а также зона Персидского залива), в непосредственной близо­сти от берега в любом районе оке­ана, налагают ограничения на содержание нефти и нефтепродук­тов в сбрасываемых водах, они все же не устраняют загрязнения;
при погруз
ке и разгрузке разливы нефти происходят в результате ошибок персонала или из
-за отказа оборудования.


Но наибольший ущерб окружа­ющей среде и биосфере наносят внезапные разливы больших коли­честв нефти при авариях танкеров, хотя такие раз
ливы и составляют только 5—6 процентов суммарного нефтяного загрязнения. Летопись этих аварий столь же длинна, как и история самих морских перевозок нефти. Считается, что первая такая авария произошла в пятницу 13 декабря 1907 года, когда семи­мачтовая парусная шхуна «Томас Лоусон» груз
оподъемностью 1200 тонн с груз
ом керосина в штормо­вую погоду разбилась о скалы у островов Силли
недалеко от юго-западной оконечности Великобри­тании. Причиной аварии была пло­хая погода, долгое время не позво­лявшая провести астрономическое определение местоположения суд­на, в результате чего оно отклони­лось от курса, и жестокий шторм, сорвавший шхуну с якорей, бросил ее на скалы. В качестве курьез
а отметим, что самая популярная книга писателя Томаса Лоусона, имя которого носила погибшая шху­на, называлась «Пятница, 13 число».


В ночь на 25 марта 1989 года аме­риканский танкер «Экссон
Валдиэ»,
только что отошедший от нефтепроводного
терминала в порту Валдиз
(Аляска) с грузом 177 400 тонн сырой нефти,
проходя проливом Принца Уильяма, напо­ролся на подводную скалу и сел на мель. Из восьми пробоин в его кор­пусе вылилось более 40 тысяч тонн нефти, уже через несколько часов образовавшей пятно площадью более 100 квадратных километров. В нефтяном озере барахтались тысячи птиц, всплывали тысячи рыб, гибли млекопитающие. В дальнейшем пятно, расширяясь, дрейфовало на юго-запад, загряз­няя прилегающие берега. Был нанесен колоссальный ущерб флоре и фауне района, многие местные виды оказ
ались под угро­зой полного исчез
новения. Через полгода нефтяная компания «Экссон», истратив 1400 миллионов долларов, прекратила работы по ликвидации последствий катастро­фы, хотя до полного восстановле­ния экологического здоровья рай­она было еще очень далеко. Причи­ной аварии была безответствен­ность капитана судна, который, находясь в нетрез
вом состоянии, доверил управление танкером не имеющему на то право человеку. Неопытный третий помощник, испу­гавшись появившихся вблизи льдин, ошибочно изменил курс, в результате чего и произошла ката­строфа.


В промежутке между этими двумя событиями погибло не менее тысячи нефтеналивных судов, и еще много больше было аварий, в которых удавалось сохранить суд­но. Количество аварий увеличива­лось, и их последствия становились все более серьезными по мере уве­личения объема морских перевозок нефти
. В 1969 и 1970 годах, напри­мер, было по 700 аварий разного масштаба, в результате которых в море оказывалось более чем по 200 тысяч тонн нефти. Причины аварий самые различные: это и навигационные ошибки, и плохая погода, и технические неполадки, и безответственность персонала. Стремление удешевить пере­возки нефти привело к тому, что появились супертанкеры водоизме­щением более 200 тысяч тонн. В 1966 году было построено первое такое судно — японский танкер «Идемицу-мару»
(206 тысяч тонн), затем появились танкеры еще большего водоизмещения: «Юни-верс-Айрлэнд»
(326 тысяч тонн-дедвейт):
«Ниссэки-мару»
(372 тысячи тонн); «Глобтик
Токио»
и «Глобтик
Лондон» (по 478 тысяч тонн); «Батиллус»
(540 тысяч тонн): «Пьер Гийом»
(550 тысяч тонн) и др. В расчете на тонну грузовмести­мости это действительно умень­шало расходы на постройку и экс­плуатацию судна, так что стало выгоднее перевозить нефть из Пер­сидского з
алива в Европу, огибая южную оконечность Африки, нежели обычными танкерами по кратчайшему пути — через
Суэц
кий канал (ранее такой маршрут из-за израильско-арабской
войны был вынужденным). Однако в резуль­
тате появилась еще одна причина нефтяных раз
ливов: супертанкеры стали довольно часто раз
ламы­ваться на очень крупных океанских волнах, которые могут иметь дли­ну, соизмеримую с длиной танке­ров.


Корпус супертанкеров может не выдержать, если его средняя часть окажется на гребне такой волны, а нос и корма зависнут над подошва­ми. Такие аварии отмечались не только в области знаменитых «кей-проллеров»
у Южной Африки, где волны, разгоняемые западными ветрами «ревущих сороковых», выходят на встречное течение Игольного мыса, но и в других рай­онах океана.


Катастрофой века на сегодняш­ний день остается авария, произо­шедшая с супертанкером «Амоко Кадис»,
который в районе острова Уэссан
(Бретань, Франция) потерял управление из-за неисправностей рулевого механизма (и время, ушедшее на торг со спасательным судном) и сел на скалы у этого острова. Это случилось 16 марта 1978 года. Из танков «Амоко Кадис»
в море вылились все 223 тысячи тонн сырой нефти. Это соз
­дало тяжелую экологическую ката­строфу в обширном районе моря, при
легающем к Бретани, и на боль­шом протяжении его берега. Уже за первые две недели после ката­строфы излившаяся нефть распро­странилась по огромной акватории, з
агрязненным оказ
алось побе­режье Франции на протяжении 300 километров. В пределах несколь­ких километров от места аварии (а оно произ
ошло в 1,5 мили от бере­га) погибло все живое: птицы, рыбы, ракообразные, моллюски, другие организмы. По свидетель­ству ученых, никогда не приходи­лось видеть биологического ущерба на такой огромной площади ни в одном из предыдущих нефтя­ных загрязнений. По прошествии месяца после раз
лива 67 тысяч тонн нефти испарилось, 62 тысячи достигли берега, 30 тысяч тонн рас­пределились в водной толще (из них 10 тысяч тонн разложились под воздействием микроорганиз
мов), 18 тысяч тонн были поглощены отложениями на мелководье и 46 тысяч тонн были собраны с берега и с поверхности воды механичес­ким путем.


Основные физико-химические и биологические процессы, посред­ством которых происходит само­очищение океанских вод, — это растворение, биологическое разло­жение, эмульгирование,
испарение, фотохимическое окисление, агло­мерация и осаждение. Но даже через три года после аварии тан
кера
«Амоко
Кадис»
в донн
ых осад­ках прибрежной зоны сохранялись нефтяные остатки. Через
5—7 лет после катастрофы содержание ароматических углеводородов в дон
ных отложениях оставалось выше нормы в 100
—200 раз. По мнени
ю ученых, для восстановле­ния полного экологического равно­весия при
родной среды должны пройти многие годы.


Аварийные разливы происходят при добыче нефти на морском шельфе, в настоящее время составляющей
около трети всей мировой добычи. В среднем такие аварии вносят сравнительно небольшой вк
лад в нефтяное з
агрязнение океана, но отдельные аварии им
еют катастрофический характер. К ним можно отнести, например, аварию на буровой уста­
нов
ке «Иксток-1»
в Мексиканском зали
ве в июне 1979 года. Вырвав­шийся из-под контроля нефтяной фонтан извергался более полуго­да. За это в
ремя в море оказалось почти 500 тысяч тонн нефти (по другим данн
ым, почти миллион тонн). Время самоочищения и ущерб биосфере при разливах нефти тесно связаны с климатичес­кими и погодными условиями, с господствующей циркуляцией вод. Несмотря на огромное количество из
лившейся во время аварии на платформ
е «Иксток-1»
нефти, которая протянулась широкой полосой на тысячу километров от мексиканского берега до Техаса (США), лишь нез
начительная ее доля достигла прибрежной зоны. Кроме того, преобладание штормо­вой погоды способствовало быст­рому раз
бавлению нефти. Поэтому этот раз
лив не и
мел столь замет­ных последствий, как катастрофа «
Амоко Кадис».
С другой стороны, если для восстанов
ления экологи­ческого равновесия в зоне «ката строфы века» потребов
алось не менее 10 лет, то>
по прогнозам ученых,
на самоочищение з
агряз
­ненных вод во время аварии
«Экс-сон Валдиз»
в з
алив
е Принца Уиль­яма (Аляска) уйдет от 5 до 15 лет, хотя количеств
о разлившейся нефти там в 5 раз
меньше. Дело в том, что низкие температуры воды з
амедляют испарение нефти с поверхности и существенно сни­жают активность нефтеокисляющих
бактерий, которые в коне­чном счете уничтожают загрязне­ние нефтью. К тому же сильно изрез
анные скалистые берега з
алива Принца Уильяма и остро­вов, в нем расположенных, обра­зуют многочисленные «карманы» нефти, которые будут служить дол­говрем
енными источниками загряз­нения, да и нефть там содержит большой процент тяжелой фрак­ции, которая гораздо медленнее раз
лагается, чем легкая нефть.


Благодаря действию ветра и течений нефтяное загряз
нение з
атронуло, по существу, весь Миро­вой океан. При этом степень загрязненности океана из года в год растет.


В открытом океане нефть встре­чается глазным образом в виде тонкой пленки (с минимальной тол­щиной до 0,15 микрометра) и смо­ляных комков, которые образуются из тяжелых фракций нефти. Если смоляные комки в
оз
действуют пре­жде всего на растительные и животные морские организмы, то нефтяная пленка, кроме того, вли­яет на многие физические и хими­ческие процессы, происходящие на поверхности раздела океан — атмосфера и в слоях, прилегающих к нему. При росте з
агрязненности океана такое влияние может при­обрести глобальный характер.


Прежде всего нефтяная пленка увеличивает долю отражаемой от поверхности океана солнечной эне­рги
и и уменьшает долю поглощае­мой энергии. Тем самым нефтяная пленка
оказывает влияние на про­цессы теплонакопления
в океане. Несмотря на уменьшение количе­ства поступающего тепла, поверх­ностная температура при наличии нефтяной пленки повышается тем больше, чем толще нефтяная плен­ка. Океан явля
ется главным поставщиком атмосферной влаги, от которого в з
начительной мере зависит степень увлажнен
ия мате­риков. Нефтяная пленка затруд­няет испарения влаги, а при
доста­точно большой толщине (поряд
ка 400 микрометров) может свести его практическ
и к нулю. Сглаживая в
етров
ое волнение и препятствуя образованию в
одяных брызг, кото­рые, испаряясь,
оставляют в атмос­фере мельчайшие частички соли, нефтяная пленка изменяет солеобмен
между океаном и атмосферой. Это также может повлиять на количество атмосферных осадков над океаном и материками, так как ч
асти
чки соли составляют значи­тельную часть ядер конденсации, н
еобходимых для образ
ования дождя.


Опасные
отходы. По данным Междуна
родной комиссии по окру­жающей среде и развитию ООН, количество опасных отходов, еже­годно создаваемых в мире, состав­
ляет более 300 миллионов тонн, причем 90 процентов из них прихо­дится на промышленно развитые страны. Было время, и не столь уж далекое, когда опасные отходы с химических и других предприятий попадали на обычные городские свалки, сбрасывались в водоемы, захоронялись
в земле без принятия каких-либо мер предосторожности. Однако вскоре то в одной, то в дру­гой стране стали все чаще прояв­ляться порой весьма трагические последствия легкомысленного обращения с опасными отходами. Широкое экологическое движение общественности в промышленно развитых странах в
ынудил
о прави­тельства этих стран существенно ужесточить законодательство по захоронению опасных отходов.


В последние годы проблемы опасных отходов стали принимать поистине глобальный характер. Опасные отходы стали чаще пере­секать государственные грани
цы, иногда без ведома правительства или общественности страны-полу­
чателя опасного груза. Особенно страдают от такого вида торговли слаборазвитые страны. Некоторые получившие огласку вопиющие слу­чаи буквально потрясли
мировую общественность. 2 июня
1988 года в районе небольшого пор га Коко
(Нигерия) было обнаружено около 4 тысяч тонн ядовитых отходов иностранного происхождения. Груз был ввез
ен из
Италии пятью парти­ями с августа 1987 года по май 1988 года по поддельным документам. Правительство Нигерии аресто­вало виновных, а з
аодно подвер­нувшееся итальянское торгов
ое судно «Пьяве»,
с тем чтобы отпра­в
ить опасные отходы обратно в Италию. Нигерия отозв
ала своего посла из Италии и пригроз
ила пере­дать дело в международный суд в Гааге. Обследование свалки пока­зало, что в металлических бочках содержатся летучие растворители, и имеется риск пожара или вз
рыва с выделением исключительно ядо­витого дыма. Около 4000 бочек были старые, ржавые, многие раз­дулись от жары, а в трех из них было обнаружено высокорадиоактивное
вещество. При погруз
ке отходов для отправки в Италию на судно «Карин Б», ставшее печально знаменитым, пострадали грузчики и члены экипажа. Некото рые
из них получили сильные хими­ческие ожоги, другие страдали рво­той с кровью, один человек был частично парализован. К середине августа свалка была очищена от з
аграничного «
подарка».


В марте того же года в камено­ломне на острове Касса напротив Конакри,
столицы Гвинеи, было захоронено 15 000 тонн «сырого материала для кирпича» (так гла­сили документы). По тому же кон­тракту вскоре должны были доста­вить еще 70 тысяч тонн такого же груз
а. Через
3 месяца газеты сооб­щили, что растительность на острове сохнет и погибает. Оказ
а­лось, что доставленный норвеж­ской компанией груз представляет собой богатую ядовитыми тяже­лыми металлами з
олу из печей по сжиганию бытового мусора из Филадельфии (США). Норвежский консул, который оказ
ался директо­ром норвежско-гвинейской компа­нии — прямой виновницы случив­шегося, был арестован. Отходы были вывез
ены.


Даже полный список извес
тных на сегодня случаев не будет исчер­пывающим, так как, безусловно) не все случаи получают огласку. 22 марта 1989 года в Базеле (Швейца­рия) представители 105 государств подписали договор о контроле за экспортом ядовитых отходов, кото­рый вступит в силу после ратифи­кации по крайней мере 20 страна­ми. Гвоз
дем этого договора счи­тается непременное условие: пра­вительство принимающей страны должно заранее дать письменное разрешение на прием отходов. Договор, таким образом, исклю­чает мошенническ
ие сделки, но уз
аконивает сделки между прави­тельствами. Экологическое движе­ние «з
еленых»
осудило этот дого­вор и требует полного з
апрещения экспорта опасных отходов. О действенности мероприятий, предпринимаемых «зелеными»
, свидетельствует судьба некоторых кораблей, неосмотрительно при­нявших на свой борт опасный груз. Не сраз
у смогли выгрузиться уже упомянут
ое «Карин Б» и «Дип
Си Кэрриер»,
вывозившие опасный груз
из
Нигерии, долго скиталось по морям судно, вышедшее в августе 1986 года из
Филадельфии с 10 тысячами тонн отходов, груз
кото­рого не приняли ни на Багамских
островах, ни в Гондурасе, Гаити, Доминиканской Республике, Гви­нее-Бисау. Более
года путешество­вал опасный груз с цианидом, пестицидами, диоксином
и другими ядами,
прежде чем он вернулся на борту сирийского судна «Занообия»
в порт отправления Марина де
Кар-рара
(Италия).


Проблема опасных отходов должна решаться, безусловно, на пути соз
дания безотходных техно­
логий и раз
ложения отходов на без
вредные соединения, например с помощью высокотемпературного сжигания.


Радиоактивные
отходы.

Осо­бое з
начение имеет проблема радиоактивных отходов. Их отли­чительн
ая особенность — невоз­можность их уничтожения, необхо­димость на длительное время изо­лировать их от окружающей среды. Как говорилось выше, основная масса радиоактивных отходов образ
уется на заводах атомной промышленности. Эти отходы, в основном твердые и жидкие, пред­ставляют собой высокорадиоактивные
смеси продуктов деления урана и трансурановых элементов (кроме плутония, который выделя­ется из отходов и использ
уется в военной промышленности и для других целей). Радиоактивность смеси составляет в среднем 1,2-
105
Кюри на килограмм, что приблиз
ительно соответствует активности стронция-90
и цезия-
137. В настоящее время в мире дей­ствуют около 400 ядерных реакто­ров АЭС мощностью порядка 275 гигаватт,
Грубо можно считать, что на 1 гигаватт мощности ежегодно приходится порядка тонны радио­активных отходов средней актив­ностью 1,2-
105
Кюри. Таким обра­з
ом, по массе количество отходов сравнительно невелико, однако их суммарная активность быстро рас­тет. Так, в 1970 году она состав­ляла 5,55-
1020
Беккерелей, в 1980 году она учетверилась, а в 2000 году по прогноз
у еще упятерится. Проблема захоронения таких отхо­дов до сих пор не решена.


5. Грозит ли человечеству глобальная экологическая катастрофа?


Формально пока нельзя гово­рить, что мы переживаем глоба­льную экологическую катастрофу, поскольку на Земле еще имеются районы, где нет серьезных следов антропогенного
загрязнения. Но таких районов становится все меньше, а некоторые виды з
агряз
­нений отмечаются даже в самых удаленных от их источников местах, например в Антарктиде. Но может быть и неправильно в дан­ном случае подходить с такой мер­кой к понятию глобальной ката­строфы? Надо учитывать, что более 40 процентов населения з
ем­ного шара живет в городах (в раз­витых странах городское населе­ние превышает 70 процентов), да и сельское население проживает достаточно компактно, концентри­руясь в местностях с наиболее бла­гоприятными для сельскохоз
яй­ственной деятельности природ­ными условиями. Во многих же городах и в сельских районах ныне­шнее состояние окружающей среды можно наз
вать экологичес­ким бедствием. И количество этих городов и сельских районо
в все увеличивается. Так что факти­чески можно сказать, что мы нахо­димся на пороге близ
кой глобаль­ной катастрофы. И она неминуемо наступит, если человечество не будет во всей своей деятельности отдавать приоритет вопросам эко­логии, умножать усилия по сохране­нию и восстановлению природной среды.


Однако в действительности мы пока еще далеки от осознания это­го. Прежде всего очевидно, что наши знания о причинах природных изменений окружающей среды, о связ
ях, существующих между раз­личными природными процессами, далеко не полны. Но это не было бы еще так страшно, если бы про­белы и неполнота этих знаний отчетливо осознавались. В дей­ствительности, если судить по некоторым грандиозным проектам «преобразования природы», такое осоз
нание редко бывает реально­стью. Иначе эти проекты подверга­лись бы более серьезным независи­мым экспертизам, гласным обсу­ждениям среди широкой обще­ственности.


Но и научное самомнение, когда считают, что наших з
наний по край­ней мере достаточно, не главная причина того, что в нашей стране многие проекты оказ
ываются несо­стоятельными. У нас достаточно компетентных ученых, которые хорошо понимают современные возможности науки и могли бы дать (и давали!) правильную и беспри­страстную оценку таким проектам.


Главная причина — долгое время господствовавшая сверхидеологизированная
командно-административная
система (до сих пор все еще живая) с ее детищем — затратной
экономикой, когда о работе предп­риятия или ведомства судят по тому, сколько средств и ресурсов з
атрачено на работы.


Но не надо долго искать примеры таких проектов, которые нанесли существенный вред окружающей среде. Многие из них широко известны.


Кара Богаз-гол.

Залив Каспий­ского моря, действовавший как естеств
енный испаритель и слу­живший источником сырья (мираби­лит) для химической промышлен­ности. Узкий пролив, соединяющий з
алив с морем, перегорожен плоти­ной с целью приостановить паде­ние уровня Каспийского моря. Это дорогостоящее мероприятие могло компенсировать лишь 1—2 санти­метра падения уровня, тогда как в период 1929—1945 годов он пони­жался в среднем за год на 11,4 сан­тиметра, а в 1978—1987 годах еже­годно повышался в среднем на 12 сантиметров. На уровень Каспийс­кого моря это практически не повлияло, месторождение мираби­
лита деградировало, из-з
а дей­ствия ветров земли вокруг сильно з
асолились.


Аральское море.
Уникальный внутренний водный бассейн, заметно смягчающий климат окру­жающих территорий, обеспечива­ющий занятость з
начительной части местного населения и постав­ляющий ему, да и населению всей страны, ценные рыбные продукты. Непомерное развитие хлопковод­ства, требующее забора больших количеств воды на орошение полей, дорогостоящие (и плохого качества) мелиоративные работы, избыточное применение удобре­ний. пестицидов, дефолиантов (в том числе чрез
выч
айно ядовитых диоксинов)
для поддержания хлопковой монокультуры. Падение уровня и сокращение площади Аральского моря, его осолонение
(более чем вдвое), увеличение засушливости климата, обеднение фауны вод и прилегающей суши, уменьшение урожайности хлопчат­ника. засоление и загрязнение удобрениями и пестицидами почв. уменьшение з
апасов и ухудшение качества питьевой воды, повыше­ние заболеваемости (гепатит и т. п.),
увели
чение детской смертно­сти.


Волга.
Крупнейшая равнинная река европейской части России. Строительство многочисленных плотин с гидроэлектростанциями превращает ее в каскад слабопро­точных водохран
илищ. Гидроэлект­
ростанции вносят сравнительно небольшой вклад в суммарное производство электроэнергии. В то же время залиты плодородные з
емли (пашни и пойменные луга), погублены леса, затоплены насе­ленные пункты, нарушены пути миграций рыб ценных пород, умень­шилась способность вод к самоочи­щению, ускорилась эвтрофикация,
обедняется флора и фауна, ухуд­шилось качество воды-


К
сожалению, аналогичные проекты принадлежат не только прошлому. Некоторые из них и сей­час прод
олжают претворяться в жиз
нь, например Ленинградская дамба. Дамба, предназначенная для защиты Ленинграда от навод­нений, уже теперь резко ухудшила водообмен
между Финским з
али­вом и Невской губой и способство­вала быстрому загрязнению воды в последней. Другие планируются на ближайшее будущее (высокогорное Рогунское
водохранилище в Тад­жикистане, Катунская
ГЭС на Алтае и т. п.)


Именно командно-администра­тивная система, стремившаяся любыми путями доказать свои пре­имущества даже там, где их на самом деле не было, стала причи­ной того, что наша страна из эколо­гически «благополучной» внезапно стала страной экологического бед­ствия. На самом деле деградация природной среды происходила все это время постоянно и с ускорени­ем. Первоначально тенденции к ухудшению качества природной среды маскировались большими размерами страны. Но с течением времени экстенсивное раз
витие народного хозяйства с затратными
методами, с одной стороны, и пре­словутым «валом» — с другой, при­вело к тому, что у нас стали преоб­ладать предприятия с отсталой технологией и оборудованием. Даже новые предприятия в стрем­лении сэкономить часто строились на базе старых технологи
й, при­обретались за рубежом или монти­ровались без очистных сооружений и устройств. Традиционным стал
о сокрытие и искажение информации о подлинном состоянии природной среды. Достаточно вспомнить Чер­нобыльскую катастрофу уже в эпоху объявленной гласности, когда сам факт и размеры трагеди
и не были сразу доведены до широ­кой общественности (даже непо­средственно затронутой). Да и сей­час еще раз
личными организаци­ями делаются попытки скрыть или преуменьшить масштабы и серьез­ность последствий катастрофы Появление широкого экологичес­кого движения на Западе трактова­лось у нас как свидетельство поро­ков, присущих «загнивающему»
капитализму. А его отсутствие у нас должно было говорить об эко­логическом благополучии в нашей стране. В результате было упущено драгоценное время, и если в разви­тых странах Запада в результате действенных мер в последние 10—20 лет экологическая обстановка по многим параметрам стала улуч­шаться, то в нашей стране, наобо­рот, происходило дальнейшее ухуд­шение природной среды.


Сейчас ситуация меняется. В печати, на радио, телевидении одной из
главных тем стала эколо­гическая. Широкая общественность з
нает теперь о критическом состо­янии окружающей среды и начи­нает активно действовать. При этом она может уже опираться не на одни только эмоции, но и на фак­тичес
кие данные, в том числе в виде все большего числа различ­
ных карт экологической обстанов­ки. Создаются общественные эко­логические организации от локаль­ных в отдельных микрорайонах до всесоюз
ных, таких, как ассоциация «Экология и мир» и др., в органы власти разных уровней избраны многие искренние сторонники решительных мер по з
ащите окру­жающей среды. «Экологизация»
законодательной и исполнитель­ной власти сейчас особенно важна, поскольку первоочередная задача — сделать экологически чистые произ
водства выгодными и, наобо­рот, экономически невыгодным любое пренебрежение экологичес­кими нормами. Без этого призывы к рядовым гражданам беречь при­роду будут выглядеть демагогичес­кими и вряд ли достигнут цели. Вместе с тем необходима и самая широкая просветительская работа среди граждан всех возрастов.

Сохранить в соц. сетях:
Обсуждение:
comments powered by Disqus

Название реферата: Типы экологических кризисов. Критерии выхода из экологических кризисов

Слов:13700
Символов:106843
Размер:208.68 Кб.